benzyl-2-(methoxyethoxy)ethylamine | 29984-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-2-(methoxyethoxy)ethylamine
• 英文别名: Benzyl[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine；N-benzyl-2-(2-methoxyethoxy)ethanamine
• CAS: 29984-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• mdl: MFCD09035696
• 分子量: 209.288
• InChiKey: ZDYHIUOGBVMZLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-2-(methoxyethoxy)ethylamine 、 草酸 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl-2-(methoxyethoxy)ethylamine oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  Generation of Stable Synthetic Equivalents of Unstable α-Alkoxyacetaldehydes: An Improved Preparation of Dirithromycin

  摘要：

  描述的是α-烷氧基乙醛的半缩醛的原位制备。 半缩醛是通过缩醛前体在乙腈水溶液中水解生成的。这些半缩醛作为稳定的醛等价物，从而避免了不稳定的α-烷氧基醛的产生和分离。 2-甲氧基乙氧基乙醛的半缩醛可有效且高效地制备地红霉素 (LY237216)。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26006
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基乙氧基)乙醛缩二甲醇 在 盐酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 benzyl-2-(methoxyethoxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Generation of Stable Synthetic Equivalents of Unstable α-Alkoxyacetaldehydes: An Improved Preparation of Dirithromycin

  摘要：

  描述的是α-烷氧基乙醛的半缩醛的原位制备。 半缩醛是通过缩醛前体在乙腈水溶液中水解生成的。这些半缩醛作为稳定的醛等价物，从而避免了不稳定的α-烷氧基醛的产生和分离。 2-甲氧基乙氧基乙醛的半缩醛可有效且高效地制备地红霉素 (LY237216)。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26006

文献信息

• (Nu.M; M = Li or MgX) β-.
  作者：G.W. Cooper、R.P. Houghton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)98623-x

  日期：1970.1
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2020023813A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Provided herein are compounds of Formula A, B or C that can inhibit the replication of influenza viruses, reduce the amount of influenza viruses, and/or treat influenza.
• Generation of Stable Synthetic Equivalents of Unstable α-Alkoxyacetaldehydes: An Improved Preparation of Dirithromycin
  作者：John M. Mcgill

  DOI：10.1055/s-1993-26006

  日期：——

  Described is the in situ preparation of the hemiacetals of α-alkoxy-acetaldehydes. The hemiacetals are generated by hydrolysis of an acetal precursor in aqueous acetonitrile solutions. These hemiacetals serve as stable aldehyde equivalents, thus circumventing the production and isolation of unstable α-alkoxyaldehydes. The hemiacetal of 2-methoxyethoxyacetaldehyde is utilized in an effective and efficient preparation of Dirithromycin (LY237216).

  描述的是α-烷氧基乙醛的半缩醛的原位制备。 半缩醛是通过缩醛前体在乙腈水溶液中水解生成的。这些半缩醛作为稳定的醛等价物，从而避免了不稳定的α-烷氧基醛的产生和分离。 2-甲氧基乙氧基乙醛的半缩醛可有效且高效地制备地红霉素 (LY237216)。