(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy-3,5-dimethoxybenzene | 115130-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: tert-butyl(3,5-dimethoxyphenoxy)diphenylsilane；1-t-butyldiphenylsiloxy-3,5-dimethoxybenzene；tert-butyl-(3,5-dimethoxyphenoxy)-diphenylsilane
• CAS: 115130-73-9
• 化学式: C₂₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 392.57
• InChiKey: XEGDNXAFJOJXKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy-3,5-dimethoxybenzene 在 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  来自O-α-d-葡萄糖基三氯乙亚氨酸盐的C-葡萄糖基芳烃。Bergenin衍生物的结构

  摘要：

  摘要用O-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙亚胺酸酯对氧取代的苯衍生物进行C-葡萄糖基化反应，主要生成β-d-吡喃葡萄糖基芳烃。最有效的催化剂是乙醚·三氟化硼，乙醚·氯化锌和氯化锌。用完全和部分O-保护的间苯三酚成功进行了反应，并且它还与另外的C-烷基取代基相容。将吸电子的C-乙酰基取代基引入间苯三酚结构降低了反应性。该反应可扩展至1,2,3-和1,2,4-三氧基取代的苯衍生物，以得到伯来宁衍生物（3 R，4 R，4a R，10b S）-3,4-二乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基四氢吡喃[5,6-C] -3,4-二氢异香豆素通过该反应的分子内形式。O-保护的间苯二酚和二氧基取代的苯的C-取代的衍生物得到各种4-C-葡糖基-苯和苯并二氢吡喃。从9-三甲基甲硅烷基氧基蒽（作为一元氧基取代的苯衍生物）获得蒽酮的C-葡糖基衍生物的端基异构体混合物。由O-酰化的三氯乙酰亚氨酸酯合成纯的β-d异构体。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90879-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以93%的产率得到(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  红花素的合成研究：喹诺C-糖苷氧化脱芳法存在的问题及解决方案

  摘要：

  描述了对天然红色素红花素的合成研究。通过 C-糖基苯酚的氧化脱芳构化来构建关键的喹诺酮 C-糖苷结构的尝试受到糖部分 C1-C2 键的竞争性裂解的阻碍。通过使用 2-O-乙酰基保护，预期的反应顺利进行，以良好到优异的产率得到所需的产物。观察到合成化合物中查耳酮几何结构的有趣光化学稳定性/不稳定性。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562511

文献信息

• Synthetic Study on Carthamin. 2. Stereoselective Approach to <i>C</i>-Glycosyl Quinochalcone via Desymmetrization
  作者：Taiki Hayashi、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03899

  日期：2017.2.17

  Toward the total synthesis of carthamin, a stereoselective approach to the C-glycosyl quinochalcone intermediate is reported via the desymmetrization of a pseudo-Cs-symmetric C-glycosyl cyclohexadienone.

  为了进行红花素的全合成，据报道，通过伪C s-对称C-糖基环己二酮的去对称化，对C-糖基喹喔啉中间体进行了立体选择。
• Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20030232992A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  A process for preparing a biphenylcarboxylic acid amide derivative represented by the following formula (1): 1 wherein, R 1 , R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom or a substituent, which comprises reacting, in the presence of a metal catalyst, a halogenobenzoic acid derivative represented by the following formula (2): 2 wherein, X represents a halogen atom with a compound represented by the following formula (3): 3 wherein, R 1 , R 2 and R 3 have the same meanings as described above, and Y represents an leaving group having an element selected from the group consisting of boron, silicon, zinc, tin and magnesium; or salt thereof. According to the present invention, biphenylcarboxylic acid amide derivatives of the formula (1) or salts thereof having excellent inhibitory activity against IgE antibody production can be prepared by the reduced number of steps, conveniently, at lower cost and in a high yield.

  通过在金属催化剂存在下，将以下式（2）所代表的卤代苯甲酸衍生物： 2 其中，X代表与以下式（3）所代表的化合物： 3 其中，R 1 ，R 2 和R 3 具有如上所述的相同含义，Y代表从硼、硅、锌、锡和镁组成的元素中选择的离去基团；或其盐，与以下式（1）所代表的联苯甲酸酰胺衍生物进行反应，其中，R 1 ，R 2 和R 3 各自独立地代表氢原子或取代基团的过程，其中，根据本发明，可以通过减少步骤数量、方便地、以较低成本和高产率制备具有出色的抗IgE抗体产生抑制活性的联苯甲酸酰胺衍生物的公式（1）或其盐。
• Shifted Selectivity in Protonation Enables the Mild Deuteration of Arenes Through Catalytic Amounts of Bronsted Acids in Deuterated Methanol
  作者：Oliver Fischer、Anja Hubert、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01604

  日期：2020.9.18

  effect” of the solvent methanol, deuterations of electron-rich aromatic systems can be carried out under mild acid catalysis and thus under far milder conditions than known so far. The exceptional functional group tolerance observed under the optimized conditions, which even includes highly acid-labile groups, results from a hitherto unexploited shifted selectivity in protonation, and enabled simple

  利用溶剂甲醇的“差异化作用”，可以在温和的酸催化下并且因此在比迄今已知的条件温和得多的条件下，对富电子芳族体系进行氘化。在优化条件下观察到的出色的官能团耐受性（甚至包括高度酸不稳定的基团）是由于迄今为止未利用的质子化选择性转移而导致的，并使得能够简单，直接地获得复杂的氘标记化合物。
• Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030027814A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: 1 wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): 2 wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.

  一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物，其代表性结构如式(1)所示或其盐：其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团，X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团：其中，在式(2)中，m为1或2的整数；在式(3)中，n为1至6的整数；在式(4)中，R为氢或低级烷基，p为1至6的整数。
• Bis(5-aeyl-2-pyridyl) derivatives
  申请人：Ishiwata Hiroyuki

  公开号：US20050101634A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.

  一种由公式（1）表示的双(5-芳基-2-吡啶基)化合物或其盐：其中A是取代或未取代的芳基烃基团或取代或未取代的芳基杂环基团，X是选择自具有公式（2）至（5）的基团的基团：其中，在公式（2）中，m是1或2的整数；在公式（3）中，n是1至6的整数；在公式（4）中，R是氢或较低的烷基团，p是1至6的整数。