2-氰基-2-甲基丙酰胺 | 7505-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: 2-cyano-2-methylpropanamide
• 英文别名: 2-cyano-2-methyl-propionic acid amide；2-Cyan-2-methyl-propionsaeure-amid
• CAS: 7505-93-3
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD16105926
• 分子量: 112.131
• InChiKey: IQCHZCYHDCDSFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  285.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-2-甲基丙酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 2-羟基吡啶 、 氨 、 氢气 、 C.I.酸性橙108 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 40.0~90.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种制备（2S,4S,5S,7S）-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法，其化学式为1，以及其在药学上可接受的盐。此外，涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法，这些是化合物1合成中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011148392A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-甲基丙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-氰基-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-benzothiazol-5-amines的尿素衍生物：人类非洲锥虫病的新型潜在药物。

  摘要：

  从这个实验中先前的出版物（帕特里克，等。生物有机。医药化学2016，24，2451年至2465年）探索2-（2-苯甲酰氨基）乙基-4-苯基噻唑（的新衍生物的抗锥体虫活动1），被鉴定为对人类非洲锥虫病的病原体布鲁氏锥虫的打击。尽管许多这些化合物，尤其是尿素类似物非常有效，但这些分子总体上表现出较差的代谢稳定性。本工作描述了在分子上不同位置的药物化学优化产生的65种新类似物的合成。最有希望的化合物是2-芳基-苯并噻唑-5-胺的脲衍生物。一种这样的类似物，基于体外活性，代谢稳定性和脑渗透性，选择了S）-2-（3,4-二氟苯基）-5-（3-氟-N-吡咯烷基酰胺基）苯并噻唑（57）进行体内功效研究。该化合物在早期和晚期人类非洲锥虫病的鼠模型中均达到了5/5的治愈率，代表了开发对抗这种被忽视疾病的药物的新先导。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01163

文献信息

• [EN] FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE FUMAGILLOL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2018031877A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文披露了富马醇类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马醇类化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为对蛋氨酸氨肽酶2具有活性。
• [EN] A PROCESS FOR DIMETHYLATION OF ACTIVE METHYLENE GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DIMÉTHYLATION DE GROUPES MÉTHYLÈNE ACTIFS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2010112482A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention discloses a process for dimethylation of active methylene groups. Specifically, the invention discloses aprocess for preparing3-amino-2,2- dimethylpropanamide. Compounds produced by the present dimethylation process such as 3-amino-2,2-dimethylpropanamide can be used as intermediates in the route of synthesis of therapeutic, prophylactic or diagnostic agent, for example aliskiren or cryptophycin. Particularly, the invention relates to embodiments further extending to processesfor preparing pharmaceutical dosage form comprising said therapeutic, prophylactic or diagnostic agents. More specifically, the invention relates to the use of compounds produced by the present dimethylation process for the manufacture of therapeutic, prophylactic or diagnostic agents or for the manufacture of pharmaceutical dosage forms comprising said therapeutic, prophylactic or diagnostic agents. The processes according to the present invention can be beneficially applied for the synthesis of various active pharmaceutical ingredients, such as aliskiren or crypthophycin.

  本发明公开了一种活性甲基烷基羟基二甲基化的方法。具体地，该发明公开了制备3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺的方法。本甲基化过程产生的化合物，如3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺，可用作合成治疗、预防或诊断药物的中间体，例如阿利司鲁或隐花链霉素。特别地，本发明涉及进一步扩展到制备包括所述治疗、预防或诊断药物的制药剂量形式的方法。更具体地，本发明涉及利用本甲基化过程产生的化合物制造治疗、预防或诊断药物，或者制造包括所述治疗、预防或诊断药物的制药剂量形式。根据本发明的方法可有益地应用于合成各种活性药物成分，如阿利司鲁或隐花链霉素。
• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09382228B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• Practical synthesis of an orally active renin inhibitor aliskiren
  作者：Hua Dong、Zhi-Liu Zhang、Jia-Hui Huang、Rujian Ma、Shu-Hui Chen、Ge Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.028

  日期：2005.9

  A convergent synthesis of aliskiren was accomplished via the use of Segment AB as the key intermediate, which was prepared via the coupling of the Grignard reagent derived from Segment B with Segment A, followed by subsequent oxidative lactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ALISKIREN AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER L'ALISKIRÈNE ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2012021446A3

  公开（公告）日：2012-06-21