4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-carboxaldehyde | 87626-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-phenyl-4-oxo-4H-chromen-8-aldehyde；4-oxo-2-phenylchromene-8-carbaldehyde
• CAS: 87626-84-4
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: WWFOECPQUYEDTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  442.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-carboxaldehyde 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 反应 12.5h， 生成 2-(diethylamino)ethyl (E)-3-(4-oxo-2-phenylchromen-8-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-bromomethyl-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 盐酸 、 乌洛托品 作用下， 生成 4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Circulation-active novel chromone-and thiochromone-substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04540789A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  Dihydropyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 can be hydrogen or various halogen or organic radicals, R.sup.4 is an optionally substituted hydrocarbon radical, A is a direct bond, an alkylene chain with 1 to 20 C atoms or an alkenylene chain with 2 to 20 atoms, the chains being optionally interrupted by O or S, X is O or S and Y is a direct bond, O, S, -NH- or -N- alkyl with 1 to 8 C atoms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful as cardiotonic agents for improving heart contractility, antihypotonic agents, for lowering the blood sugar level, for detumescing mucous membranes and for influencing the salt and liquid balance.

  式为##STR1##的二氢吡啶，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8可以是氢或各种卤素或有机基团，R.sup.4是可选的取代的碳氢基团，A是直接键，具有1至20个C原子的烷基链或具有2至20个原子的烯基链，链可以被O或S中断，X是O或S，Y是直接键，O，S，-NH-或-N-烷基，具有1至8个C原子，或其药学上可接受的盐，可用作心脏强心剂，改善心脏收缩能力，抗低血压剂，降低血糖水平，消肿粘膜，并影响盐和液体平衡。
• Chromon- und thiochromonsubstituierte 1,4-Dihydropyridinderivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0123112A2

  公开（公告）日：1984-10-31

  Dihydropyridine der Formel mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung, dadurch gekennzeichnet, daß man A) Aldehyde der Formel 11 mit Enaminen der Formel III und Ketonen der Formel IV umsetzt, oder B) Aldehyde der Formel (II) mit Ketonen der Formel V und Enaminen der Formel VI C) Ylidenverbindungen der Formel VII mit Enaminen der Formel (VI), umsetzt oder D) Benzylidenverbindungen der Formel VIII mit Enaminen der Formel (III) umsetzt, sowie die Verwendung der Dihydropyridine zur Bekämpfung von Erkrankungen.

  式中的二氢吡啶 制备二氢吡啶的多种工艺，其特征在于 A) 式 11 的醛 与式 III 的烯胺 和式 IV 的酮 进行反应、 或 B) 式（II）的醛与式 V 的酮反应 和式 VI 的烯胺反应 C) 式 VII 的亚甲基化合物 与式（VI）的烯胺反应 或 D) 式 VIII 的亚苄基化合物 以及二氢吡啶类化合物在防治疾病方面的用途。
• ATASSI, G.;BRIET, PH.;BERTHELON, J. -J.;COLLONGES, F., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 393-402
  作者：ATASSI, G.、BRIET, PH.、BERTHELON, J. -J.、COLLONGES, F.

  DOI：——

  日期：——
• GOLDMANN, S.;FRANCKOWIAK, GERHARD;SCHRAMM, M.;THOMAS, G.;GROSS, R.
  作者：GOLDMANN, S.、FRANCKOWIAK, GERHARD、SCHRAMM, M.、THOMAS, G.、GROSS, R.

  DOI：——

  日期：——
• EP0080934B1
  申请人：——

  公开号：EP0080934B1

  公开（公告）日：1988-01-13