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(S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(octadecyloxy)propan-2-ol | 197306-95-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(octadecyloxy)propan-2-ol
英文别名
(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-octadecoxypropan-2-ol
(S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(octadecyloxy)propan-2-ol化学式
CAS
197306-95-9
化学式
C27H58O3Si
mdl
——
分子量
458.841
InChiKey
IPPDBKCMCJZKLS-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.65
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022046631A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    Compounds and methods of using said compounds, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed (Formula (I)).
    本文披露了化合物及使用该化合物的方法,可单独使用或与其他药剂联合使用,并且该化合物的制药组合物用于治疗病毒感染(式子(I))。
  • The chemical synthesis of a series of ether phospholipids from d-mannitol and their properties
    作者:Jie Xia、Yong-Zheng Hui
    DOI:10.1016/s0957-4166(97)00341-8
    日期:1997.9
    The synthesis of the novel ether phospholipids from D-mannitol as homochiral material using a new method for the removal of a tert-butyldimethylsilyl group for hydroxyl protection without acyl migration and their properties including bioactivity are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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