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bromocoumarin | 1446267-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bromocoumarin
英文别名
methyl 6-bromo-coumarin-5-carboxylate;Methyl 6-bromo-coumarin-5-carboxylate;methyl 6-bromo-2-oxochromene-5-carboxylate
bromocoumarin化学式
CAS
1446267-69-1
化学式
C11H7BrO4
mdl
——
分子量
283.078
InChiKey
ACADFFOTAOSNIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bromocoumarin四(三苯基膦)钯potassium tert-butylate碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 10-MOM-vinylochartarin
    参考文献:
    名称:
    诱导凋亡的光反应性DNA嵌入剂的合理设计
    摘要:
    DNA嵌入剂上的亮点:通过分子建模和突变合成,将抗肿瘤药黄绿素合理地定制为乙烯基取代的衍生物。由于与DNA的共价结合和细胞凋亡的诱导,可见光下的抗增殖活性显着提高。该结果有望用于更有效的化学疗法,特别是用光探针选择性治疗肿瘤。
    DOI:
    10.1002/anie.201302439
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基苯甲酸甲酯 作用下, 以 四氯化碳N,N-二甲基苯胺三氟乙酸 为溶剂, 反应 5.41h, 生成 bromocoumarin
    参考文献:
    名称:
    Chartreusin 通路的合成重塑以调节抗增殖和抗菌活性
    摘要:
    苯并萘并吡喃酮类的天然产物,如黄曲霉素、依沙霉素 A、gilvocarcin 和多癌素,代表了急需的抗癌疗法和抗生素的有效线索。由于用于改变其结构的合成协议是有限的,我们利用酶促混杂来生成一个聚焦的黄绿色衍生物库。黄绿色聚酮合酶的通路工程、突变合成和分子建模被用来成功地定制黄绿色的结构。对于苷元的合成,建立了替代香豆素结构单元的改进合成途径。使用工程突变体,总共有 11 种新的黄曲霉类似物(去甲基、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、溴、羟基、甲氧基、和相应的 (1→2) abeo-chartreusins) 被生成并完全表征。他们的生物学评估揭示了环取代基对抗增殖和抗菌活性的意外影响。用蓝光照射乙烯基和乙炔基取代的衍生物可提高对结肠直肠癌细胞系的抗增殖能力。相比之下,用氢取代甲基会导致细胞毒性急剧下降,但抗分枝杆菌活性显着增强。此外,溴黄绿色素的突变合成导致了在糖苷残基中未修饰的黄绿色素衍生物的
    DOI:
    10.1021/ja4080024
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文献信息

  • [EN] NOVEL CHARTREUSIN ANALOGUES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE CHARTREUSINE
    申请人:LEIBNIZ INST NATURSTOFF FORSCH
    公开号:WO2014019685A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The present invention relates to novel Chartreusin analogues of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same and to their use for the treatment of cancer and other diseases.
    本发明涉及公式(I)的新型查特鲁辛类似物,包括相同物质的药物组合物以及它们用于治疗癌症和其他疾病的用途。
  • NOVEL CHARTREUSIN ANALOGUES
    申请人:Leibniz-Institut Für Naturstoff-Forschung Und Infektionsbiologie, Hans Knöll Institut
    公开号:US20150197539A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    The present invention relates to novel Chartreusin analogues of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same and to their use for the treatment of cancer and other diseases.
    本发明涉及公式(I)的新型Chartreusin类似物,包括其制备的药物组合物以及用于治疗癌症和其他疾病的方法。
  • US9522930B2
    申请人:——
    公开号:US9522930B2
    公开(公告)日:2016-12-20
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