2-氰基-3-(5-羟基-3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-苯基丙酸乙酯 | 1032010-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氰基-3-(5-羟基-3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-cyano-3-(5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)-3-phenylpropanoate；ethyl 2-cyano-3-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1032010-95-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: VJCRMZGMCIMYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-氰基-3-(5-羟基-3-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  乙酸钠催化醛、2-吡唑啉-5-酮和氰基官能化 C-H 酸的串联 Knoevenagel-Michael 多组分反应：生成 3-(5-羟基吡唑-4-基)-3-芳基-的简便有效方法丙腈

  摘要：

  摘要 乙酸钠催化芳基醛、2-吡唑啉-5-酮和丙二腈或氰基乙酸烷基酯在醇中的多组分反应导致形成取代的 3-(5-羟基-3-甲基吡唑-4-基)-3-芳基丙腈80-99% 的产率。取代 3-(5-hydroxy-3-methylpyrazol-4-yl)-3-arylpropionitriles 的开发有效催化方法 - 用于人类心血管疾病治疗和不同生物医学应用的有前途的化合物 - 从面向多样性的角度来看是有益的大规模工艺，代表了多组分反应策略的简便、高效和环境友好的合成概念。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.03.003

文献信息

• Sodium acetate catalyzed tandem Knoevenagel–Michael multicomponent reaction of aldehydes, 2-pyrazolin-5-ones, and cyano-functionalized C–H acids: Facile and efficient way to 3-(5-hydroxypyrazol-4-yl)-3-aryl-propionitriles
  作者：Michail N. Elinson、Ruslan F. Nasybullin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.crci.2013.03.003

  日期：2013.9

  Abstract Sodium acetate catalyzed multicomponent reaction of aryl aldehydes, 2-pyrazolin-5-ones, and malononitrile or alkyl cyanoacetates in alcohols results in the formation of substituted 3-(5-hydroxy-3-methylpyrazol-4-yl)-3-arylpropionitriles in 80–99% yields. The developed efficient catalytic approach to the substituted 3-(5-hydroxy-3-methylpyrazol-4-yl)-3-arylpropionitriles – the promising compounds

  摘要 乙酸钠催化芳基醛、2-吡唑啉-5-酮和丙二腈或氰基乙酸烷基酯在醇中的多组分反应导致形成取代的 3-(5-羟基-3-甲基吡唑-4-基)-3-芳基丙腈80-99% 的产率。取代 3-(5-hydroxy-3-methylpyrazol-4-yl)-3-arylpropionitriles 的开发有效催化方法 - 用于人类心血管疾病治疗和不同生物医学应用的有前途的化合物 - 从面向多样性的角度来看是有益的大规模工艺，代表了多组分反应策略的简便、高效和环境友好的合成概念。