γ-Benzyl-γ-hydroxy-valeriansaeure | 105475-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: γ-Benzyl-γ-hydroxy-valeriansaeure
• 英文别名: 4-Hydroxy-4-methyl-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 105475-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DRTVDMPSGRFXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Benzyl-γ-hydroxy-valeriansaeure 以 苯 为溶剂， 生成 5-benzyl-5-methyl-2-tetrahydrofuranone
  参考文献：
  名称：

  通过串联环化作用到桥接醚的立体控制路线。

  摘要：

  3,4-环氧醇的环收缩，然后发生乳酸酯化和亲电攻击是形成8-氧杂双环[3.2.1]辛烷系统[等式]的多米诺环化方案中的步骤。（一种）]。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1122::aid-anie1122>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 γ-Benzyl-γ-hydroxy-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  通过串联环化作用到桥接醚的立体控制路线。

  摘要：

  3,4-环氧醇的环收缩，然后发生乳酸酯化和亲电攻击是形成8-氧杂双环[3.2.1]辛烷系统[等式]的多米诺环化方案中的步骤。（一种）]。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1122::aid-anie1122>3.0.co;2-o

文献信息

• Stereocontrolled Routes to Bridged Ethers by Tandem Cyclizations
  作者：Charles M. Marson、Jon Campbell、Michael B. Hursthouse、K. M. Abdul Malik

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980504)37:8<1122::aid-anie1122>3.0.co;2-o

  日期：1998.5.4

  Ring contraction of a 3,4-epoxyalcohol, then lactolization and electrophilic attack are the steps in the domino cyclization protocol for the formation of 8-oxabicyclo[3.2.1]octane systems [Eq. (a)].

  3,4-环氧醇的环收缩，然后发生乳酸酯化和亲电攻击是形成8-氧杂双环[3.2.1]辛烷系统[等式]的多米诺环化方案中的步骤。（一种）]。