5-benzyloxazole-4-carboxylic acid | 57697-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzyloxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Benzyl-4-oxazolecarboxylic acid；5-benzyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 57697-73-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: KNXKLFHJIFGYMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C (sublm)
• 沸点：
  372.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-4-hydroxymethyloxazole 、 5-benzyloxazole-4-carboxylic acid 生成 5-benzyl-4-chloromethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950333A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-benzyloxazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-benzyloxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novak,J.J.K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 2855 - 2860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04221802A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiadiazole guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04228291A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。