11,12-dimethyl-5,6-di(4-chlorophenyl)-11H,12H-indolo[2,3-a]carbazole | 1198116-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11,12-dimethyl-5,6-di(4-chlorophenyl)-11H,12H-indolo[2,3-a]carbazole
• 英文别名: 5,6-Bis(4-chlorophenyl)-11,12-dimethylindolo[2,3-a]carbazole
• CAS: 1198116-28-7
• 化学式: C₃₂H₂₂Cl₂N₂
• 分子量: 505.446
• InChiKey: ZFOWBOYYTJOIGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯 、 1,1'-dimethyl-1H,1'H-2,2'-biindole 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以79%的产率得到11,12-dimethyl-5,6-di(4-chlorophenyl)-11H,12H-indolo[2,3-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  以分子氧为氧化剂的炔烃与钯催化的联芳基的钯催化氧化环芳化

  摘要：

  的Ç双重激活 H键，使从在不存在定向基团的arylindoles和arylbenzofurans多环芳烃的制备，以及使用ö 2作为氧化剂（参见方案）。合成上和医学上重要的多环芳族化合物很容易制备，并且某些所得的多环杂芳族化合物显示出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1002/anie.200903975

文献信息

• A Palladium-Catalyzed Oxidative Cycloaromatization of Biaryls with Alkynes Using Molecular Oxygen as the Oxidant
  作者：Zhuangzhi Shi、Shengtao Ding、Yuxin Cui、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.200903975

  日期：2009.10.5

  Dual activation of CH bonds has enabled the preparation of polycyclic aromatics from arylindoles and arylbenzofurans in the absence of a directing group, and with using O2 as the oxidant (see scheme). Synthetically and medicinally important polycyclic aromatics have been easily prepared, and some of the resulting polycyclic heteroaromatics exhibit intense fluorescence.

  的Ç双重激活 H键，使从在不存在定向基团的arylindoles和arylbenzofurans多环芳烃的制备，以及使用ö 2作为氧化剂（参见方案）。合成上和医学上重要的多环芳族化合物很容易制备，并且某些所得的多环杂芳族化合物显示出强烈的荧光。