4-bromopyridine-2-carbonyl chloride | 64197-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromopyridine-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-Bromo-picolinic acid chloride
• CAS: 64197-01-9
• 化学式: C₆H₃BrClNO
• 分子量: 220.453
• InChiKey: MEVTURRFACALQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromopyridine-2-carbonyl chloride 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-methyl-5,6-dihydropyridone-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓盐的部分还原，是制备二氢吡啶酮的通用途径。

  摘要：

  [反应：见正文]向吡啶鎓盐中添加两个电子使其变成亲核试剂。通过还原此类盐而生成的中间体可以与各种不同的亲电试剂（酸，烷基卤化物和羰基化合物）成功反应，并且该中间体就地水解可提供多种二氢吡啶酮。然后可以使用标准的合成操作来接近二氢吡啶酮环上的每个位置。

  DOI：

  10.1021/ol0476624
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromopyridine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的Picolinamides的氧化烯烃氧化反应：3-Alkenylpicolinamides的便捷合成

  摘要：

  已开发了铑（III）催化的吡啶甲酰胺衍生物的选择性烯烃化反应。该反应显示出高区域选择性，低催化剂负载量（0.5 mol％），高收率和良好的官能团耐受性，为合成3-链烯基吡啶甲酸酰胺提供了便利的策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300895

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Olefination of Picolinamides: Convenient Synthesis of 3-Alkenylpicolinamides
  作者：Jun Zhou、Bo Li、Zhen-Chao Qian、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/adsc.201300895

  日期：2014.3.24

  A rhodium(III)‐catalyzed selective olefination of picolinamide derivatives has been developed. The reaction shows high regioselectivity, low catalyst loading (0.5 mol%), high yield and good functional group tolerance, providing a convenient strategy for the synthesis of 3‐alkenylpicolinamides.

  已开发了铑（III）催化的吡啶甲酰胺衍生物的选择性烯烃化反应。该反应显示出高区域选择性，低催化剂负载量（0.5 mol％），高收率和良好的官能团耐受性，为合成3-链烯基吡啶甲酸酰胺提供了便利的策略。
• 함질소 다환 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR20160124623A

  公开（公告）日：2016-10-28

  본 출원은 함질소 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다.

  这份申请涉及含有헤테로다이인 화합물及其在有机发光器件中的应用。
• Pyrimidin-4-one derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

  公开号：US20130102601A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a compound having the general formula II, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式II的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，用于治疗、改善或预防病毒性疾病。此外，还披露了特定的联合疗法。
• Dynamic Combinatorial Chemistry Employing Boronic Acids/Boronate Esters Leads to Potent Oxygenase Inhibitors
  作者：Marina Demetriades、Ivanhoe K. H. Leung、Rasheduzzaman Chowdhury、Mun Chiang Chan、Michael A. McDonough、Kar Kheng Yeoh、Ya-Min Tian、Timothy D. W. Claridge、Peter J. Ratcliffe、Esther C. Y. Woon、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1002/anie.201202000

  日期：2012.7.2

  Dynamic duo: The reversible reaction of boronic acids with alcohols to form boronate esters, coupled to protein mass spectrometry analyses, was used to discover potent oxygenase inhibitors. This dynamic combinatorial mass spectrometry technique could potentially be applied to the identification of other protein inhibitors.

  动态二重奏：硼酸与醇形成硼酸酯的可逆反应，结合蛋白质质谱分析，用于发现有效的加氧酶抑制剂。这种动态组合质谱技术可以潜在地应用于其他蛋白质抑制剂的鉴定。
• Novel aroylimidazolones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0059948A1

  公开（公告）日：1982-09-15

  This invention relates to aroylimidazole-2-ones and their acid and base addition salts as well as their use as cardiotonics in the treatment of cardiac failure.

  本发明涉及甲酰基咪唑-2-酮及其酸和碱加成盐，以及它们作为治疗心力衰竭的强心剂的用途。