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2-氰基-4-甲基硫代吡啶 | 501379-24-4

中文名称
2-氰基-4-甲基硫代吡啶
中文别名
——
英文名称
2-Cyano-4-methylthiopyridine
英文别名
4-methylthiopyridine-2-carbonitrile;4-(Methylthio)picolinonitrile;4-methylsulfanylpyridine-2-carbonitrile
2-氰基-4-甲基硫代吡啶化学式
CAS
501379-24-4
化学式
C7H6N2S
mdl
MFCD09261079
分子量
150.204
InChiKey
OHBQLVNPKQOPQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    摘要:
    这项发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基; R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每种基团可能具有取代基; n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式(I)化合物,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
    公开号:
    EP1424336A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯吡啶 N-氧化物二甲氨基甲酰氯 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-氰基-4-甲基硫代吡啶
    参考文献:
    名称:
    1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    摘要:
    这项发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基; R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每种基团可能具有取代基; n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式(I)化合物,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
    公开号:
    EP1424336A1
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文献信息

  • Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
    申请人:Liu Gang
    公开号:US20060173050A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.
    本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3(JNK1、JNK2或JNK3)抑制剂的化合物,包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
  • Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
    申请人:Kosogof Christi
    公开号:US20050070712A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.
    本发明涉及式(I)的化合物,或者其治疗上适宜的盐或前药,该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物,包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
  • Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
    申请人:Kosogof Christi
    公开号:US20050171131A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.
    本发明涉及式(I)的化合物,或其治疗上适用的盐或前药,所述化合物的制备,含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物,包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖,以及与肥胖相关的疾病,如非胰岛素依赖型糖尿病。
  • Pyrazole derivative
    申请人:Kanaya Naoaki
    公开号:US20060128685A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.
    本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂,其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式(I)或式(II)表示的化合物,化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂,其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
  • Diaminopyrimidine derivatives as selective growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
    申请人:Xin Zhili
    公开号:US20050171132A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity and disorders associated with obesity such as non-insulin dependent diabetes mellitus.
    本发明涉及式(I)的化合物,或其治疗上适宜的盐或前药,以及该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由胃饥饿素受体调节的疾病中使用该化合物,包括普拉德-威利综合症、进食障碍、体重增加、饮食和运动后体重减轻维持、肥胖症以及与肥胖症相关的疾病,如非胰岛素依赖性糖尿病。
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