2-isopropyl-1-indanol | 198147-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-isopropyl-1-indanol
• 英文别名: 2-i-propyl-1-indanol；2-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 198147-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: GYGNBPUVFBQPFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1-indanol 在 氢气 作用下， 生成 2-isopropylindene
  参考文献：
  名称：

  上激发态光化学：2-和3-环丙基茚的溶液和气相光化学和光物理1

  摘要：

  环丙基羰基重排已被用于探测 S2 和 S1 在 2-环丙基茚 (2CPI) 和 3-环丙基茚 (3CPI) 中的光化学和光物理。描述了溶液和气相的研究。S2 在气相中用 254 nm 光激发生成预期的扩环产物 2,3,3a,8-四氢环戊二烯 [a] 茚 (1, Φ1 = 0.1) 和 1,3,3a,8-四氢环戊二烯 [a] ]茚 (2, Φ2 = 0.06) 分别来自 2CPI 和 3CPI（方案 3）。直接激发到溶液中 2CPI 的 S2 状态 (254 nm) 也会产生化合物 1。溶液相化学的效率是激发波长的函数（Φ1 = 0.022 和 0.006，分别为 254 和 280 nm）。2CPI 的溶液相激发光谱显示出对监测波长的异常依赖性，这归因于构象平衡。相对于 t...，环丙基茚的 S1 单线态寿命非常短（2CPI 和 3CPI 分别为 0.39 和 1.0 ns）。

  DOI：

  10.1021/ja981397y
• 作为产物：
  描述：

  2-(propan-2-ylidene)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-isopropyl-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  上激发态光化学：2-和3-环丙基茚的溶液和气相光化学和光物理1

  摘要：

  环丙基羰基重排已被用于探测 S2 和 S1 在 2-环丙基茚 (2CPI) 和 3-环丙基茚 (3CPI) 中的光化学和光物理。描述了溶液和气相的研究。S2 在气相中用 254 nm 光激发生成预期的扩环产物 2,3,3a,8-四氢环戊二烯 [a] 茚 (1, Φ1 = 0.1) 和 1,3,3a,8-四氢环戊二烯 [a] ]茚 (2, Φ2 = 0.06) 分别来自 2CPI 和 3CPI（方案 3）。直接激发到溶液中 2CPI 的 S2 状态 (254 nm) 也会产生化合物 1。溶液相化学的效率是激发波长的函数（Φ1 = 0.022 和 0.006，分别为 254 和 280 nm）。2CPI 的溶液相激发光谱显示出对监测波长的异常依赖性，这归因于构象平衡。相对于 t...，环丙基茚的 S1 单线态寿命非常短（2CPI 和 3CPI 分别为 0.39 和 1.0 ns）。

  DOI：

  10.1021/ja981397y

文献信息

• [EN] TDO2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017107979A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TDO2的抑制剂及其药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• Polyolefin production catalyst and method of preparing polyolefins
  申请人：Japan Polyolafins Co., Ltd.

  公开号：US06121182A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  A catalyst component for polyolefin production catalysts comprising a metallocene compound represented by general formula (1) (symbols have the meanings as described in the specification), polyolefin production catalyst containing the component, and method for producing polyolefin with the catalyst are provided. Use of a catalyst containing the novel metallocene compound as a catalyst component of the invention in polymerization of .alpha.-olefin, particularly propylene, enables one to prepare high rigid, high melting point isotactic polypropylene useful as an industrial material for automobiles and the like, more specifically isotactic polypropylene having highly controlled stereoregulartity and regioregularity, particularly the one having a high regioregularity that has been difficult to achieve with conventional metallocene catalysts. ##STR1##

  本发明提供了用于聚烯烃生产催化剂的催化剂组分，包括由一般式（1）表示的金属茂化合物（符号的含义如说明书所述），含有该组分的聚烯烃生产催化剂以及使用该催化剂生产聚烯烃的方法。使用含有新型金属茂化合物的催化剂作为本发明中的催化剂组分，特别是在α-烯烃聚合，尤其是丙烯聚合中，使人们能够制备高刚性、高熔点的等晶聚丙烯，作为汽车等工业材料有用，更具体地说是具有高度控制的立体规则性和区域规则性的等晶聚丙烯，特别是具有高区域规则性的等晶聚丙烯，这在传统的茂金属催化剂中难以实现。
• CSF-1R, Inhibitors, Compositions, and Methods of Use
  申请人：Sutton James

  公开号：US20100261679A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Disclosed herein are compounds and their oxides, esters, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  本文公开了化合物及其氧化物、酯、前药、溶剂化物和其药学上可接受的盐，以及化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂合用，并与药学上可接受的载体一起使用，以及化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂合用。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等骨骼退化性疾病，并/或抑制分子如CSF-1R。
• TDO2 Inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10800780B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TDO2 and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2, 3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供的是细胞表达的 TDO2 的抑制剂及其药物组合物，可用于调节色氨酸 2，3 二氧 化酶的活性；治疗免疫抑制；治疗从抑制色氨酸降解中获益的病症；提高包括施用抗癌剂在内的抗癌治疗的效果；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• Reduction par le borohydrure de sodium d'indanones chrome tricarbonyle endo substituees en α et β. Position de l'etat de transition et facteurs
  作者：B. Caro、G. Jaouen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97634-3

  日期：——