5-amino-3,4-diphenylthieno<2,3-c>pyridazine-6-carboxamide | 135127-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-3,4-diphenylthieno<2,3-c>pyridazine-6-carboxamide
• 英文别名: 3,4-diphenyl-5-aminothieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide；5-amino-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide
• CAS: 135127-78-5
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄OS
• 分子量: 346.412
• InChiKey: CGPIULXVTMMIEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  1.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3,4-diphenylthieno<2,3-c>pyridazine-6-carboxamide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以83.5%的产率得到8,9-diphenylpyridazino[4',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物和相关化合物，第 12 部分：一些哒嗪并 [4',3':4,5] 噻吩并 [3,2-d]1,2,3-三嗪的合成

  摘要：

  摘要 哒嗪并[4',3':4,5]噻吩并[3,2−d]-1,2,3-三嗪酮2,3,6,环系噻吩并[2,3-c]衍生物的合成]哒嗪，已通过重氮化反应完成。三嗪 3 与三氯氧化磷反应生成 4-氯衍生物 7，在进一步的置换反应中，生成 4-取代的衍生物。所有新化合物均通过元素分析和光谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1080/104265090517398
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺,2-[(4-氰基-5,6-二苯基-3-哒嗪基)硫代]- 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到5-amino-3,4-diphenylthieno<2,3-c>pyridazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]-pyridazine derivatives

  摘要：

  Convenient syntheses of 3,4-diphenyl-8-oxo-6-substituted-5,6,7,8-tetrahydropyrimido[4',5:4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (4a-g), 3,4-diphenyl-8-oxo-6-substituted-7,8-dihydropyrimido [4',5':4,5]thieno [2,3-c]pyridazines (5a-g), 8-chloro-3,4-diphenyl-6-substituted-pyrimido[4',5':4,5] thieno [2,3-c]pyridazines (6a-g), and 3,4,6-triphenyl-8-substituted-pyrimido[4',5',4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (7a-f) from 4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-thione (1) via 5-amino-3,4-diphenylthieno [2,3-c] pyridazine-6-carboxamide (3) are reported.

  DOI：

  10.1007/bf00807079

文献信息

• Synthesis, Reactions and Antimicrobial Activity of Thieno[2,3-<i>c</i>]pyridazine Derivatives
  作者：Fatma El Mariah

  DOI：10.3184/030823409x12508790019612

  日期：2009.10

  The reaction of N1-(un)substituted 4-aminosulfonamide with 6-chloropyridothienopyridazine (5) and 8-chloro-pyrimidothienopyridazine (14) gave 6-substituted aminopyridothienopyridazine (9) and 8-substituted amino-pyrimidothienopyridazine (16) respectively. All of the derivatives have been characterised by analytical and spectroscopic studies and also tested for their in vitro antibacterial and antifungal

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。
• Synthesis of Some New Pyrimidothienopyridazines and Related Heterocycles
  作者：Sh. M. Radwan、A. M. Kamal El-Dean、E. A. Bakhite

  DOI：10.1002/jccs.200500046

  日期：2005.4

  4–6. Also, the reactions of 5-amino-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide with heterocyclic aldehydes and/or cycloalkanones were carried out and their products were identified. Moreover, some novel pyridazinothienopyrimidobenzimidazoles 14–17 were synthesized.

  5-氨基-3,4-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-甲腈2a与丙二胺反应得到四氢嘧啶衍生物3。后一种化合物(3)经过一定的环缩合反应生成嘧啶并噻吩并哒嗪4-6。此外，还进行了5-氨基-3,4-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-6-甲酰胺与杂环醛和/或环烷酮的反应并鉴定了它们的产物。此外，合成了一些新的哒嗪并噻吩并嘧啶并苯并咪唑14-17。
• Deeb, Ali; Essawy, Abdel Naby; Yasine, Fathy, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 6, p. 835 - 837
  作者：Deeb, Ali、Essawy, Abdel Naby、Yasine, Fathy、Fikry, Rida

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new pyridazino[4?,3?:4,5]-thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine and pyrimido[4?,5?:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine derivatives
  作者：J. M. Quintela、M. C. Veiga、R. Alvarez-Sarand�s、L. Gonz�lez、C. Peinador

  DOI：10.1007/bf00807576

  日期：1996.10

  8,9-Diphenylpyridazino[4',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)-one (2), 3-substituted 8,9-diphenylpyridazino[4',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)-ones (3a-c), 3,4-diphenylpyrimido-[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(7H) (4), 8-chloro-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c] pyridazine (5), 8-substituted 3,4-diphenylpyrimido[4':5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (6a-h) and 7-substituted 3,4-diphenylpyrimido [4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(7H)-ones (7a-c) were synthesized from 5-amino-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide (1).
• Pyridazine Derivatives and Related Compounds, Part 12: Synthesis of Some Pyridazino [<i>4</i>^<i>′</i><i>,3^<i>′</i>:4,5</i>]thieno[<i>3,2-d</i>]1,2,3-triazines
  作者：Ali Deeb、Mahmoud Kotb、Mohamed El-Abbasy

  DOI：10.1080/104265090517398

  日期：2005.2

  pyridazino[4′,3′:4,5]thieno[3,2−d]-1,2,3-triazinones 2, 3, 6, derivatives of the ring system thieno[2,3-c]pyridazine, have been accomplished by a diazotization reaction. Reaction of triazine 3 with phosphorous oxychloride led to 4-chloro derivative 7 which, on further displacement reactions, gives 4-substituted derivatives. All new compounds were characterized by elemental analyses and spectral data.

  摘要 哒嗪并[4',3':4,5]噻吩并[3,2−d]-1,2,3-三嗪酮2,3,6,环系噻吩并[2,3-c]衍生物的合成]哒嗪，已通过重氮化反应完成。三嗪 3 与三氯氧化磷反应生成 4-氯衍生物 7，在进一步的置换反应中，生成 4-取代的衍生物。所有新化合物均通过元素分析和光谱数据进行表征。