8-chloro-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine | 189894-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-chloro-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine
• 英文别名: 6-chloro-12,13-diphenyl-8-thia-3,5,10,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene
• CAS: 189894-90-4
• 化学式: C₂₀H₁₁ClN₄S
• 分子量: 374.853
• InChiKey: YYAXGZKFZHTTME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  哒嗪及其相关化合物。第36部分。某些新型嘧啶并[4'，5'：4,5]噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过通用方法设计并合成了嘧啶并噻吩并哒嗪的新型衍生物。通过应用琼脂平板扩散技术，评估了一些带有磺酰胺基的目标化合物对代表性的革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和真菌的抗菌活性。结果表明，衍生物11a具有对革兰氏阳性细菌的有希望的抑制活性，衍生物11b和11e也具有对真菌的有效抑制作用。其余化合物对被检微生物表现出中等至低活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-014-1011-3
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3,4-diphenylthieno<2,3-c>pyridazine-6-carboxamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 21.0h， 生成 8-chloro-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyridazino[4?,3?:4,5]-thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine and pyrimido[4?,5?:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine derivatives

  摘要：

  8,9-Diphenylpyridazino[4',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)-one (2), 3-substituted 8,9-diphenylpyridazino[4',3':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazin-4(3H)-ones (3a-c), 3,4-diphenylpyrimido-[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(7H) (4), 8-chloro-3,4-diphenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c] pyridazine (5), 8-substituted 3,4-diphenylpyrimido[4':5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (6a-h) and 7-substituted 3,4-diphenylpyrimido [4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(7H)-ones (7a-c) were synthesized from 5-amino-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide (1).

  DOI：

  10.1007/bf00807576

文献信息

• Synthesis, Reactions and Antimicrobial Activity of Thieno[2,3-<i>c</i>]pyridazine Derivatives
  作者：Fatma El Mariah

  DOI：10.3184/030823409x12508790019612

  日期：2009.10

  The reaction of N1-(un)substituted 4-aminosulfonamide with 6-chloropyridothienopyridazine (5) and 8-chloro-pyrimidothienopyridazine (14) gave 6-substituted aminopyridothienopyridazine (9) and 8-substituted amino-pyrimidothienopyridazine (16) respectively. All of the derivatives have been characterised by analytical and spectroscopic studies and also tested for their in vitro antibacterial and antifungal

  N1-(未)取代的4-氨基磺酰胺与6-氯吡啶并噻吩并哒嗪(5)和8-氯-嘧啶噻吩并哒嗪(14)的反应分别得到6-取代的氨基吡啶并噻吩并哒嗪(9)和8-取代的氨基-嘧啶噻吩并哒嗪(16)。所有衍生物都通过分析和光谱研究进行了表征，并且还测试了它们对多种微生物的体外抗菌和抗真菌活性。
• SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING THIENO[2,3-<u>c</u>] PYRIDAZINE MOIETY
  作者：Sh. M. Radwan

  DOI：10.1080/10426500008046617

  日期：2000.8.1

  corresponding acid 2. Also, reaction of 1 with ethanolamine and formamide, respectively, gave compounds 5 and 6. Compound 2 reacts with orthophosphoric acid under different conditions to give some new thieno[2,3-c] pyridazine derivatives 3 and 4, which were subjected to reactions to produce compounds 7–18. Furtheremore, compounds 5 and 6 were used to synthesize some substituted pyrimid0[4′,5′:4,5]-thieno[2,3-c]pyridazine

  摘要 3-氨基-4,5-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-2-羧酸乙酯(1)与氢氧化钠醇皂化，然后酸化，得到相应的酸2。此外，1与乙醇胺反应和甲酰胺分别得到化合物5和6。化合物2在不同条件下与正磷酸反应得到一些新的噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物3和4，它们进行反应生成化合物7-18。此外，化合物5和6用于合成一些取代的嘧啶0[4',5':4,5]-噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物21-30。