2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-isopropylbenzene | 16358-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-isopropylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-isopropylbenzene；2-Bromo-1,5-ditert-butyl-3-propan-2-ylbenzene
• CAS: 16358-73-9
• 化学式: C₁₇H₂₇Br
• 分子量: 311.305
• InChiKey: ZIANTGJOJXMBKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  297.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-isopropylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 chloro(2,4-di-tert-butyl-6-isopropylphenyl)(9H-fluoren-9-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  苯基邻位具有给电子取代基的大块基芴(苯基)膦的制备及性能

  摘要：

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1082
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(cyanomethyl)benzene 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 、 苯 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一些含2,4-二叔丁基-6-异丙基苯基的低配位有机磷化合物的制备及31P核磁共振研究

  摘要：

  2-溴-1,5-二叔丁基-3-异丙基苯的制备和转化为2,4-二-叔丁基-6-异丙基苯基取代的二氯化亚膦、伯膦、二膦和二硫代正膦. 这些化合物的 31P NMR 化学位移与 2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基取代的同类物的化学位移接近。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:418–423, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1063

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Amination of Unactivated C sp 3H Bonds
  作者：Jun Pan、Mingjuan Su、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201102880

  日期：2011.9.5

  Filling out the space: The title reaction of unactivated CH bonds using aryl amines as the nitrogen source is disclosed (see scheme; dba=dibenzylideneacetone, Tf=trifluoromethanesulfonyl). Either the CN cross‐coupling product or the CH amination product could be accessed selectively by adjusting the steric environment of the substrate.

  填空：公开了使用芳胺作为氮源的未活化的CH键的标题反应（参见方案；dba=二亚苄基丙酮，Tf=三氟甲磺酰基）。C  N 交叉偶联产物或 C  H 胺化产物可以通过调整底物的空间环境来选择性地获得。
• Preparation and Properties of Fluorenylidene(phenyl)phosphines Bearing Bulky Groups with Electron-Donating Substituents in the Ortho Position on the Phenyl Group
  作者：Subaru Kawasaki、Takuma Fujita、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.78.1082

  日期：2005.6

  Fluorenylidene(phenyl)phosphines having bulky substituents with an electron-donating group in the o-position on the phenyl group were prepared and their properties were compared. The prepared materials included 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(dimethylamino)phenyl, or 2,4-di-t-butyl-6-(2-phenylethyl)phenyl. The diphosphenes and dithioxophosphoranes

  制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基（苯基）膦，并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基，或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦；讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。
• Preparation and31P NMR study of some low-coordinated organophosphorus compounds bearing the 2,4-di-t-butyl-6-isopropylphenyl group
  作者：Kozo Toyota、Yoshiaki Matsushita、Naoyuki Shinohara、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1002/hc.1063

  日期：——

  was prepared and converted to the 2,4-di-t-butyl-6-isopropylphenyl-substituted phosphonous dichloride, primary phosphine, diphosphenes, and dithioxophosphorane. The 31P NMR chemical shifts of these compounds are close to those of 2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl substituted congeners. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:418–423, 2001

  2-溴-1,5-二叔丁基-3-异丙基苯的制备和转化为2,4-二-叔丁基-6-异丙基苯基取代的二氯化亚膦、伯膦、二膦和二硫代正膦. 这些化合物的 31P NMR 化学位移与 2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基取代的同类物的化学位移接近。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:418–423, 2001