2-氰基丙基N-甲基-N-(4-吡啶)氨基二硫代碳酸酯 | 1158958-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基丙基N-甲基-N-(4-吡啶)氨基二硫代碳酸酯
• 英文名称: 2-cyanopropan-2-yl N-methyl-N-(pyridin-4-yl)carbamodithioate
• 英文别名: 2-cyanopropan-2-yl N-methyl-N-(pyridin-4yl)carbamodithioate；2-Cyanopropan-2-yl methyl(pyridin-4-yl)carbamodithioate；2-cyanopropan-2-yl N-methyl-N-pyridin-4-ylcarbamodithioate
• CAS: 1158958-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃S₂
• 分子量: 251.376
• InChiKey: PYVIBYAVTHICFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-102°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Cyanopropan-2-yl N-methyl-N-(pyridin-4-
产品名称
yl)carbamodithioate
1.2 鉴别的其他方法

无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H317可能导致皮肤过敏反应。
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280戴防护手套。
P285如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P341如误吸入：如呼吸困难，将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休
息姿势。
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P342 + P311如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H13N3S2
分子式
: 251.37 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2-Cyanopropan-2-yl N-methyl-N-(pyridin-4-yl)carbamodithioate
-
CAS 号1158958-96-3

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 97 - 102 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.708
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 2-氰基丙基N-甲基-N-(4-吡啶)氨基二硫代碳酸酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  用于高分子量聚合物分散控制的可见光光引发剂聚合

  摘要：

  Photoiniferter RAFT聚合用于调节高分子量聚合物（高达约500 kg mol -1）以及多嵌段共聚物的分散度。该策略具有无催化剂、无外源自由基源、可见光调节和高端基保真度的特点，对于合成具有受控分子量、分散性和序列的预先设计的材料具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202314729
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 、 双[甲基-（4-吡啶基）硫代氨甲酰]二硫化物 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98.4%的产率得到2-氰基丙基N-甲基-N-(4-吡啶)氨基二硫代碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  聚乙烯咪唑作为转氨酶模拟物与疏水结合的吡哆胺衍生物作为辅酶模拟物在水中的高速率和底物选择性

  摘要：

  4-乙烯基咪唑的自由基聚合物和与 1-十二烷基-4-乙烯基咪唑的共聚物用作酶模拟物，在 pH 7.5 和20 摄氏度，使用带有疏水侧链的吡哆胺作为辅酶模拟物。最好的酶模拟物将 indole-3-pyruvic 酸的转氨作用加速了 400 万倍（相对于没有聚合物的速率），比我们之前使用基于聚氮丙啶的酶模拟物实现的速率更高。比较了各种聚乙烯咪唑的性能，包括通过聚合过程的 RAFT 改性制备的那些。

  DOI：

  10.1021/ja9072589

文献信息

• Polymeric prodrugs and subcutaneous and/or intramuscular administration thereof
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20200353090A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The invention relates to new prodrugs of active molecules. These prodrugs allow, in particular, the subcutaneous or intramuscular administration of active molecules of which the subcutaneous or intramuscular administration is problematic or impossible, in particular because of the toxicity at the injection site. The prodrugs according to the invention comprise an active ingredient, covalently linked with a polymer chain, preferably a hydrophilic and/or thermosensitive polymer chain. The invention relates, in particular, to polymeric prodrugs comprising a polymer chain formed at least in part by acrylamide monomer or one of its derivatives, the polymer comprising a proximal part and a terminal part; a first pharmaceutically active molecule covalently coupled to the proximal part of the polymer; possibly a second pharmaceutically active molecule covalently coupled to the terminal part of the polymer.

  该发明涉及新型活性分子的前药。这些前药允许特别是将活性分子皮下或肌肉内注射，而这些活性分子的皮下或肌肉内注射由于在注射部位的毒性而具有问题或不可能，特别是由于在注射部位的毒性。根据本发明的前药包括一种活性成分，与一根聚合物链共价连接，优选为一种亲水性和/或热敏感性聚合物链。该发明特别涉及包括由丙烯酰胺单体或其衍生物之一至少部分形成的聚合物链的聚合物前药，该聚合物包括一个近端部分和一个末端部分；第一种药用活性分子共价结合到聚合物的近端部分；可能第二种药用活性分子共价结合到聚合物的末端部分。
• Polymerizable sulfonamide compounds and polymers thereof
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US11155674B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Methods, compositions, reagents, and systems that allow for the preparation and utilization of sulfonamide salt polymer electrolytes are disclosed herein. Methods and reagents to prepare sulfonamide salt monomers are also disclosed herein. The sulfonamide salt polymer electrolytes can be used as components in energy storage devices, conductive materials, electrochemical cells, gels, adhesives, and drug delivery vehicles.

  本文公开了允许制备和利用磺胺盐聚合物电解质的方法、组合物、试剂和系统。本文还公开了制备磺胺盐单体的方法和试剂。磺胺盐聚合物电解质可用作能量存储设备、导电材料、电化学电池、凝胶、粘合剂和药物输送载体中的组件。
• High Rates and Substrate Selectivities in Water by Polyvinylimidazoles as Transaminase Enzyme Mimics with Hydrophobically Bound Pyridoxamine Derivatives as Coenzyme Mimics
  作者：Rachid Skouta、Sujun Wei、Ronald Breslow

  DOI：10.1021/ja9072589

  日期：2009.11.4

  4-vinylimidazole and copolymers with 1-dodecyl-4-vinylimidazole were used as enzyme mimics to transaminate pyruvic acid to alanine, phenylpyruvic acid to phenylalanine, and indole-3-pyruvic acid to tryptophan in water at pH 7.5 and 20 degrees C using pyridoxamines carrying hydrophobic side chains as coenzyme mimics. The best enzyme mimic accelerated the transamination of indole-3-pyruvic acid by a factor of

  4-乙烯基咪唑的自由基聚合物和与 1-十二烷基-4-乙烯基咪唑的共聚物用作酶模拟物，在 pH 7.5 和20 摄氏度，使用带有疏水侧链的吡哆胺作为辅酶模拟物。最好的酶模拟物将 indole-3-pyruvic 酸的转氨作用加速了 400 万倍（相对于没有聚合物的速率），比我们之前使用基于聚氮丙啶的酶模拟物实现的速率更高。比较了各种聚乙烯咪唑的性能，包括通过聚合过程的 RAFT 改性制备的那些。
• RAFT POLYMERISATION
  申请人：Rizzardo Ezio

  公开号：US20120004381A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A method of preparing polymer, the method comprising polymerising one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I) where U is selected from H, C 1 -C 4 alkyl or halogen; V is halogen or of the form O-G where G is selected from —C(O)R 1 and —R 1 , or V is of the form NGG a where G is as defined above and G a is selected from H and R 1 , G and G a form together with N a heterocyclic ring, or V is of the form CH 2 G b where G b is selected from H, R 1 , OH, OR 1 , NR 1 2 , PR 1 2 , P(O)R 1 2 , P(OR 1 ) 2 , SR 1 , SOR 1 , and SO 2 R 1 ; and where the or each R 1 is independently selected from optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted alkylaryl, optionally substituted alkylheteroaryl, and an optionally substituted polymer chain, under the control of a RAFT agent of formula (II) or (III), where Y is a Lewis base moiety and Y* is an n-valent Lewis base moiety; X is O or NR 1 , R 1 is as defined above or forms together with Y or Y* and N a heterocyclic ring; m is an integer ≧1; n is an integer ≧2; and where R* is a m-valent radical leaving group that affords R*. which initiates free radical polymerisation of the one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I), and R is a free radical leaving group that affords R. which initiates free radical polymerisation of the one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I).

  一种制备聚合物的方法，该方法包括聚合一个或多个具有化学式（I）的乙烯基不饱和单体，其中U选择自H，C1-C4烷基或卤素; V为卤素或形式为O-G的形式，其中G选择自—C（O）R1和—R1，或V为形式为NGGa的形式，其中G如上所定义，Ga选择自H和R1，G和Ga与N一起形成杂环环，或V为形式为CH2Gb的形式，其中Gb选择自H，R1，OH，OR1，NR12，PR12，P（O）R12，P（OR1）2，SR1，SOR1和SO2R1;其中每个R1是独立选择自可选取代烷基，可选取代烯基，可选取代炔基，可选取代芳基，可选取代杂芳基，可选取代碳环烷基，可选取代杂环烷基，可选取代芳基烷基，可选取代杂芳基烷基，可选取代烷基芳基，可选取代烷基杂芳基和可选取代聚合物链，受公式（II）或（III）的RAFT试剂的控制，其中Y是路易斯碱基团，Y *是n价路易斯碱基团; X为O或NR1，R1如上所定义或与Y或Y *和N一起形成杂环环; m为整数≧1; n为整数≧2;其中R *是m价基团离去基团，提供R *，其引发具有化学式（I）的一个或多个乙烯基不饱和单体的自由基聚合，R是自由基离去基团，提供R，其引发具有化学式（I）的一个或多个乙烯基不饱和单体的自由基聚合。
• AQUEOUS PIGMENT DISPERSION AND AQUEOUS INK FOR INKJET RECORDING USE
  申请人：DIC Corporation

  公开号：EP3070132A1

  公开（公告）日：2016-09-21

  Disclosed are an aqueous pigment dispersion and an aqueous ink for inkjet recording each of which includes a polymer (A), a pigment, and water. The polymer (A) has an anionic group, has a solubility in water of 0.1 g/100 mL or less and a number average molecular weight within the range of 1,000 to 6,000, and forms fine particles in water when the degree of neutralization of the anionic groups with the basic compound is 100%. Preferably, the polymer (A) is a polymer represented by general formula (1) (in formula (1), A1 represents an organic lithium initiator residue, A2 represents a polymer block of a monomer having an aromatic ring or a heterocycle, A3 is a polymer block containing an anionic group, n represents an integer of 1 to 5, and B represents an aromatic group or an alkyl group).

  本发明公开了一种水性颜料分散体和一种用于喷墨记录的水性墨水，每种分散体和墨水都包括聚合物 (A)、颜料和水。聚合物（A）具有阴离子基团，在水中的溶解度为 0.1 克/100 毫升或更低，平均分子量在 1,000 至 6,000 之间，当阴离子基团与碱性化合物的中和度为 100%时，可在水中形成细小颗粒。聚合物（A）最好是通式（1）表示的聚合物（式（1）中，A1 代表有机锂引发剂残基，A2 代表具有芳香环或杂环的单体聚合物嵌段，A3 代表含有阴离子基团的聚合物嵌段，n 代表 1 至 5 的整数，B 代表芳香基团或烷基）。