2-氰基丙烯酸 | 15802-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基丙烯酸
• 中文别名: 2-丙烯酸,2-氰基-；2-氰基丙烯酸环己胺
• 英文名称: 2-cyanoacrylic acid
• 英文别名: cyanoacrylic acid；α-cyanoacrylic acid；2-cyanoprop-2-enoic acid
• CAS: 15802-18-3
• 化学式: C₄H₃NO₂
• mdl: MFCD01673911
• 分子量: 97.0733
• InChiKey: IJVRPNIWWODHHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  266.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基丙烯酸 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到α,γ-dicyanoallylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of ?-cyanoacrylic acid catalyzed by tertiary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168106
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-cyanobicyclo[2.2.1]hept-4-ene-2-carboxylate 生成 2-氰基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  SCHLUETER, K.;MARTEN, K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 具有取代吡啶并咪唑类衍生物，其制备及其在 医药上的应用
  申请人：陈剑

  公开号：CN106588914B

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了具有取代吡啶并咪唑类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• 具有咪唑并吡嗪类衍生物，其制备及其在医药 上的应用
  申请人：北京桦冠医药科技有限公司

  公开号：CN106317057B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了具有咪唑并吡嗪类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS WITH ELECTROPHILIC FUNCTIONALITY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150158846A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds with electrophilic functionality of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供具有公式I的带有亲电性功能的杂环吡啶和氮杂吡啶酰胺化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• 具有咪唑并吡啶类衍生物，其制备及其在医药 上的应用
  申请人：陈剑

  公开号：CN106588913B

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了具有咪唑并吡啶类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ELECTRON DEFICIENT OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OLÉFINES DÉFICIENTES EN ÉLECTRONS
  申请人：HENKEL IP & HOLDING GMBH

  公开号：WO2018114460A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  This invention relates to a process for preparing electron deficient olefins, such as 2-cyanoacrylates, using an acid catalyzed two-step process including an esterification reaction followed by a Knoevenagel condensation reaction.

  这项发明涉及一种制备电子亏损烯烃（如2-氰基丙烯酸酯）的过程，采用酸催化的两步法，包括酯化反应，然后是Knoevenagel缩合反应。