双[甲基-（4-吡啶基）硫代氨甲酰]二硫化物 | 1158958-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 双[甲基-（4-吡啶基）硫代氨甲酰]二硫化物
• 中文别名: N,N′-二甲基N,N′-二（4-吡啶基）秋兰姆二硫化物
• 英文名称: N,N’-dimethyl-N,N’-di(4-pyridinyl)thiuram disulfide
• 英文别名: N,N'-Dimethyl N,N'-DI(4-pyridinyl)thiuram disulfide；[methyl(pyridin-4-yl)carbamothioyl]sulfanyl N-methyl-N-pyridin-4-ylcarbamodithioate
• CAS: 1158958-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄S₄
• 分子量: 366.556
• InChiKey: PVZGPMRTEJHLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-128°C
• 沸点：
  514.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N′-Dimethyl N,N′-di(4-pyridinyl)thiuram disulfide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Bis[methyl-(4-pyridinyl)thiocarbamoyl] disulfide; Bis[methyl-(4-pyridinyl)thiocarbamyl] disulfide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis[methyl-(4-pyridinyl)thiocarbamoyl] disulfide; Bis[methyl-(4-
别名
pyridinyl)thiocarbamyl] disulfide
: C14H14N4S4
分子式
: 366.55 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N'-Dimethyl N,N'-di(4-pyridinyl)thiuram disulfide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1158958-94-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 118 - 128 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.749
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 、 双[甲基-（4-吡啶基）硫代氨甲酰]二硫化物 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98.4%的产率得到2-氰基丙基N-甲基-N-(4-吡啶)氨基二硫代碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  聚乙烯咪唑作为转氨酶模拟物与疏水结合的吡哆胺衍生物作为辅酶模拟物在水中的高速率和底物选择性

  摘要：

  4-乙烯基咪唑的自由基聚合物和与 1-十二烷基-4-乙烯基咪唑的共聚物用作酶模拟物，在 pH 7.5 和20 摄氏度，使用带有疏水侧链的吡哆胺作为辅酶模拟物。最好的酶模拟物将 indole-3-pyruvic 酸的转氨作用加速了 400 万倍（相对于没有聚合物的速率），比我们之前使用基于聚氮丙啶的酶模拟物实现的速率更高。比较了各种聚乙烯咪唑的性能，包括通过聚合过程的 RAFT 改性制备的那些。

  DOI：

  10.1021/ja9072589
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 二硫化碳 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到双[甲基-（4-吡啶基）硫代氨甲酰]二硫化物
  参考文献：
  名称：

  聚乙烯咪唑作为转氨酶模拟物与疏水结合的吡哆胺衍生物作为辅酶模拟物在水中的高速率和底物选择性

  摘要：

  4-乙烯基咪唑的自由基聚合物和与 1-十二烷基-4-乙烯基咪唑的共聚物用作酶模拟物，在 pH 7.5 和20 摄氏度，使用带有疏水侧链的吡哆胺作为辅酶模拟物。最好的酶模拟物将 indole-3-pyruvic 酸的转氨作用加速了 400 万倍（相对于没有聚合物的速率），比我们之前使用基于聚氮丙啶的酶模拟物实现的速率更高。比较了各种聚乙烯咪唑的性能，包括通过聚合过程的 RAFT 改性制备的那些。

  DOI：

  10.1021/ja9072589

文献信息

• RAFT POLYMERISATION
  申请人：Rizzardo Ezio

  公开号：US20120004381A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A method of preparing polymer, the method comprising polymerising one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I) where U is selected from H, C 1 -C 4 alkyl or halogen; V is halogen or of the form O-G where G is selected from —C(O)R 1 and —R 1 , or V is of the form NGG a where G is as defined above and G a is selected from H and R 1 , G and G a form together with N a heterocyclic ring, or V is of the form CH 2 G b where G b is selected from H, R 1 , OH, OR 1 , NR 1 2 , PR 1 2 , P(O)R 1 2 , P(OR 1 ) 2 , SR 1 , SOR 1 , and SO 2 R 1 ; and where the or each R 1 is independently selected from optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted alkylaryl, optionally substituted alkylheteroaryl, and an optionally substituted polymer chain, under the control of a RAFT agent of formula (II) or (III), where Y is a Lewis base moiety and Y* is an n-valent Lewis base moiety; X is O or NR 1 , R 1 is as defined above or forms together with Y or Y* and N a heterocyclic ring; m is an integer ≧1; n is an integer ≧2; and where R* is a m-valent radical leaving group that affords R*. which initiates free radical polymerisation of the one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I), and R is a free radical leaving group that affords R. which initiates free radical polymerisation of the one or more ethylenically unsaturated monomers of formula (I).

  一种制备聚合物的方法，该方法包括聚合一个或多个具有化学式（I）的乙烯基不饱和单体，其中U选择自H，C1-C4烷基或卤素; V为卤素或形式为O-G的形式，其中G选择自—C（O）R1和—R1，或V为形式为NGGa的形式，其中G如上所定义，Ga选择自H和R1，G和Ga与N一起形成杂环环，或V为形式为CH2Gb的形式，其中Gb选择自H，R1，OH，OR1，NR12，PR12，P（O）R12，P（OR1）2，SR1，SOR1和SO2R1;其中每个R1是独立选择自可选取代烷基，可选取代烯基，可选取代炔基，可选取代芳基，可选取代杂芳基，可选取代碳环烷基，可选取代杂环烷基，可选取代芳基烷基，可选取代杂芳基烷基，可选取代烷基芳基，可选取代烷基杂芳基和可选取代聚合物链，受公式（II）或（III）的RAFT试剂的控制，其中Y是路易斯碱基团，Y *是n价路易斯碱基团; X为O或NR1，R1如上所定义或与Y或Y *和N一起形成杂环环; m为整数≧1; n为整数≧2;其中R *是m价基团离去基团，提供R *，其引发具有化学式（I）的一个或多个乙烯基不饱和单体的自由基聚合，R是自由基离去基团，提供R，其引发具有化学式（I）的一个或多个乙烯基不饱和单体的自由基聚合。
• Polymerization photoinhibitor
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US11174326B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Provided herein is technology relating to polymerization and producing polymers and particularly, but not exclusively, to methods, systems, and compositions for producing articles using three-dimensional printing and for improving control of polymerization using a polymerization photoinhibitor having fast back reaction kinetics such as hexaarylbiimidazole compounds and bridged hexaarylbiimidazole compounds.

  本文提供了与聚合和生产聚合物有关的技术，特别是（但不限于）使用三维印刷生产物品的方法、系统和组合物，以及使用具有快速逆反应动力学的聚合光抑制剂（如六芳基双咪唑化合物和桥接六芳基双咪唑化合物）改善聚合控制的方法、系统和组合物。
• Method for manufacturing polymer
  申请人：DAICEL CORPORATION

  公开号：US11434308B2

  公开（公告）日：2022-09-06

  Object: To provide a method for manufacturing a polymer, which is a method for forming a polymer having a homogeneous copolymer composition and a narrow molecular weight distribution. Resolution Means: A method for manufacturing a polymer using a microreactor including a flow path capable of mixing a plurality of liquids to perform radical polymerization of a monomer component containing two or more types of monomers in the presence of a polymerization initiator; wherein the microreactor includes a first inlet port configured to feed the monomer component and an additional inlet port located downstream of the first inlet port; and the method includes feeding the monomer component through the first inlet port and the additional inlet port.

  目的提供一种制造聚合物的方法，该方法可形成具有均匀共聚物组成和窄分子量分布的聚合物。 解决手段：一种使用微反应器制造聚合物的方法，该微反应器包括能够混合多种液体的流路，以便在聚合引发剂存在下对含有两种或多种类型单体的单体组分进行自由基聚合；其中，微反应器包括配置为馈入单体组分的第一入口端口和位于第一入口端口下游的附加入口端口；并且该方法包括通过第一入口端口和附加入口端口馈入单体组分。
• SCHALTELEMENT ENTHALTEND EIN FLÜSSIGKRISTALLINES MEDIUM
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2771735B1

  公开（公告）日：2018-01-24
• THIOCARBONYLTHIO-FREE RAFT POLYMERS AND THE PROCESS OF MAKING THE SAME
  申请人：Henkel IP & Holding GmbH

  公开号：EP3334766A1

  公开（公告）日：2018-06-20