2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine | 5945-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1H-1,4-benzodiazepine；2,3-dihydro-1,4-benzodiazepine；2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine；1H-2,5-Dihydro-1,4-benzodiazepin；1H-2,3-Dihydrobenzodiazepin
• CAS: 5945-91-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD00052183
• 分子量: 146.192
• InChiKey: NSGCECVNIHAAIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-246 °C
• 沸点：
  290.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzodiazepine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing 4-Acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[1,4]diazepine and the Intermediates Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备4-乙酰基-2,3,4,5-四氢苯并[1,4]二氮杂环及其中间体的方法。本发明提供了一种由式I和式II代表的化合物以及使用该化合物，式II代表的化合物和o-硝基苯甲醛制备4-乙酰基-2,3,4,5-四氢苯并[1,4]二氮杂环的方法。该发明具有合成步骤短，原料易得，操作简单的优点。此外，避免使用昂贵和危险的氢化铝锂，该过程经济且安全。

  公开号：

  US20100256358A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2-硝基苯亚甲基)乙胺 在 乙醇 、 铁粉 作用下， 生成 2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing 4-Acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[1,4]diazepine and the Intermediates Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备4-乙酰基-2,3,4,5-四氢苯并[1,4]二氮杂环及其中间体的方法。本发明提供了一种由式I和式II代表的化合物以及使用该化合物，式II代表的化合物和o-硝基苯甲醛制备4-乙酰基-2,3,4,5-四氢苯并[1,4]二氮杂环的方法。该发明具有合成步骤短，原料易得，操作简单的优点。此外，避免使用昂贵和危险的氢化铝锂，该过程经济且安全。

  公开号：

  US20100256358A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• [EN] 3- AND 6-QUINOLINES WITH N-ATTACHED HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 3- ET 6-QUINOLINES AVEC ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE HÉTÉROCYCLIQUE À N LIAISONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010021919A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I): (where variables R1A, R1B, R2, R3, R4, A, and Z are as defined herein) which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物：（其中变量R1A、R1B、R2、R3、R4、A和Z的定义如下），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP受体的疾病方面具有用处，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP受体的这类疾病中的用途。
• [EN] BENZOTRIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DE LA CHOLECYSTOKININE ET DE LA GASTRINE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2004098609A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  This invention relates to a compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of gastrin related disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)。该化合物可用于治疗与胃泌素相关的疾病。
• Tandem Copper-Catalyzed<i>N</i>-Arylation-Condensation and van Leusen Reaction: Synthesis of 1,4-Benzodiazepines and Imidazobenzodiazepines (ImBDs)
  作者：V. Murugesh、Battu Harish、Minam Adiseshu、Jagadeesh Babu Nanubolu、Surisetti Suresh

  DOI：10.1002/adsc.201501048

  日期：2016.4.14

  The corresponding chiral tricyclic 1,4‐benzodiazepines were synthesized in high yields. Subsequently, the 1,4‐diazepines have been converted to a new class of tetracyclic N‐fused imidazobenzodiazepines (ImBDs) using the van Leusen reaction. A one‐pot sequential strategy has also been demonstrated for the synthesis of ImBDs. The synthetic utility of 1,4‐benzodiazepines and ImBDs is described.

  使用手性环状1,2-二胺和邻卤代芳基醛或酮开发了一种简单的串联铜催化的N芳基化缩合反应。相应的手性三环1,4-苯并二氮杂卓合成。随后，使用van Leusen反应将1,4-二氮杂卓转化为新型的四环N稠合的咪唑并苯并二氮杂卓（ImBDs）。还已经证明了用于合成ImBD的单锅顺序策略。描述了1,4-苯并二氮杂卓和ImBD的合成效用。
• 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-1,4-benzodiazepine aus 2-Halobenzaldehyden und 1,2-Ethandiamin: eine neue einfache Synthese
  作者：Evlampios Betakis、Steffen Piesch、Walter Ried

  DOI：10.1055/s-1988-27721

  日期：——

  2,3-Dihydro-1H-1,4-benzodiazepines from 2-Halobenzaldehydes and 1,2-Ethanediamine: a New, Simple Synthesis A convenient preparation of 2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepines from 2-chlorobenzaldehydes and 1,2-ethanediamine in the presence of stoichiometrical amounts of copper powder is presented.

  以 2-氯苯甲醛和 1,2-乙二胺为原料制备 2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂卓：一种新的简单合成方法 本报告介绍了一种在铜粉达到一定量的情况下以 2-氯苯甲醛和 1,2-乙二胺为原料制备 2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮杂卓的简便方法。