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2-氰基乙基硝酸酯 | 50434-02-1

中文名称
2-氰基乙基硝酸酯
中文别名
——
英文名称
2-Cyan-ethylnitrat
英文别名
3-(Nitrooxy)propanenitrile;2-cyanoethyl nitrate
2-氰基乙基硝酸酯化学式
CAS
50434-02-1
化学式
C3H4N2O3
mdl
——
分子量
116.076
InChiKey
BDNSGTIGJHXLLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:276b240b0d671c318fd7105e6495b5aa
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基乙基硝酸酯sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以96%的产率得到丙烯腈
    参考文献:
    名称:
    由硝基酯合成烯烃
    摘要:
    从制备化学的角度来看,有机硝酸盐中 13-H-消除的反应,包括硝酸分子的分离和不饱和化合物的形成 [2-4],仍未得到充分研究。只有少数论文描述了 2-亚硝基烯烃 [5-7]、富马酸 [8]、2-硝基烯烃(在反应过程中聚合)[9]、不饱和甾体硝基化合物 [! 0],和硝基(二硝基)取代的 13-硝基苯乙烯 [11] 来自相应的硝基酯。我们更详细地研究了硝基酯向芳香族、杂环族和脂肪族系列烯烃的转化。研究得最彻底的是将 4-硝基苯硝酸酯 (1) 转化为 4-硝基苯乙烯 (II) [12]。已确定硝基酯 I 在醇溶液中与乙醇钠、氢氧化钠和三乙基苄基氢氧化铵剧烈反应生成烯烃 ​​II。与三乙胺的反应在加热下进行。工业级硝基苯乙烯1I的收率为96-98%,由于烯烃II在减压蒸馏过程中部分聚合,得到纯目标物的收率为77-82%。硝基酯 I 在甲醇中碱性水解形成烯烃 II 的动力学研究 [4] 表明,该
    DOI:
    10.1007/bf02508415
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Boileau et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 338,341
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of olefins from nitroesters
    作者:P. M. Kochergin、L. S. Blinova、G. A. Karpov、I. S. Mikhailova、E. V. Aleksandrova、O. V. Korol
    DOI:10.1007/bf02508415
    日期:1999.1
    olefins of the aromatic, heterocyclic, and aliphatic series. Most thoroughly studied was the conversion of 4-nitrophenylnitrate (1) into 4-nitrostyrene (II) [12]. It was established that nitroester I intensively reacts in alcohol solutions with sodium ethylate, sodium hydroxide, and triethyibenzylammonium hydroxide to form olefin II. The reaction with triethylamine proceeds on heating. The yield of
    从制备化学的角度来看,有机硝酸盐中 13-H-消除的反应,包括硝酸分子的分离和不饱和化合物的形成 [2-4],仍未得到充分研究。只有少数论文描述了 2-亚硝基烯烃 [5-7]、富马酸 [8]、2-硝基烯烃(在反应过程中聚合)[9]、不饱和甾体硝基化合物 [! 0],和硝基(二硝基)取代的 13-硝基苯乙烯 [11] 来自相应的硝基酯。我们更详细地研究了硝基酯向芳香族、杂环族和脂肪族系列烯烃的转化。研究得最彻底的是将 4-硝基苯硝酸酯 (1) 转化为 4-硝基苯乙烯 (II) [12]。已确定硝基酯 I 在醇溶液中与乙醇钠、氢氧化钠和三乙基苄基氢氧化铵剧烈反应生成烯烃 ​​II。与三乙胺的反应在加热下进行。工业级硝基苯乙烯1I的收率为96-98%,由于烯烃II在减压蒸馏过程中部分聚合,得到纯目标物的收率为77-82%。硝基酯 I 在甲醇中碱性水解形成烯烃 II 的动力学研究 [4] 表明,该
  • Boileau et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 338,341
    作者:Boileau et al.
    DOI:——
    日期:——
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