tert-butyl N-[(2S)-3-cyano-1-[[(1R)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-methoxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 197777-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-cyano-1-[[(1R)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-methoxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 197777-95-0
• 化学式: C₁₈H₂₃FN₄O₆
• 分子量: 410.402
• InChiKey: QPMKRBJLLSFYBS-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-cyano-1-[[(1R)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-methoxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 tert-butyl N-[(8R,11S,14R,15R)-18-chloro-11-(cyanomethyl)-15-hydroxy-8-(methoxymethyl)-4-nitro-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diazatricyclo[14.2.2.13,7]henicosa-1(18),3,5,7(21),16,19-hexaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SNAr macrocyclisation: A new approach towards the synthesis of D-O-E- segment of vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01749-8
• 作为产物：
  描述：

  2-[(R)-1-(3-Fluoro-4-nitro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-isoindole-1,3-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-cyano-1-[[(1R)-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-2-methoxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SNAr macrocyclisation: A new approach towards the synthesis of D-O-E- segment of vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01749-8

文献信息

• SNAr macrocyclisation: A new approach towards the synthesis of D-O-E- segment of vancomycin
  作者：AV Rama Rao、MK Gurjar、P Lakshmipathi、M.M Reddy、M Nagarajan、Shashwati Pal、BVNBS Sarma、NK Tripathy

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01749-8

  日期：1997.10