2-氰基吡啶-3-羧酸 | 73112-09-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2-cyanopyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-cyanonicotinic acid；Pyridin-2-cyano-3-carbonsaeure
• CAS: 73112-09-1
• 化学式: C₇H₄N₂O₂
• mdl: MFCD07368148
• 分子量: 148.121
• InChiKey: XKTPVUNCEFBYHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-203 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  396.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基吡啶-3-羧酸 反应 45.0h， 生成 2,3-吡啶二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Spiessens, Luc I. M.; Anteunis, Marc J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 3, p. 205 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-溴-6-甲基吡啶 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氰基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺功能的烟酸基伪肽的高效合成

  摘要：

  摘要 已经开发了在吡啶环上具有酰胺肟功能的基于烟酸的氨基酸单元的合成。将起始的2-氰基烟酸与1 -α-氨基酸的甲酯有效偶联，以提供含2-氰基吡啶-3-基的中间体假肽以及（2S）-2-（7-亚氨基）的互变异构体甲基酯。-5-氧代-5，7-二氢-6 H-吡咯并[3，4- b ]吡啶-6-基）链烷酸。这些酯的区域选择性吡咯烷环开环是在盐酸羟胺处理后发生的，产生了具有与通过相应的氰基酯的直接羟基胺化而获得的mid胺肟相同结构的开链吡啶-3-基2-酰胺基肟假肽。 已经开发了在吡啶环上具有酰胺肟功能的基于烟酸的氨基酸单元的合成。将起始的2-氰基烟酸与1 -α-氨基酸的甲酯有效偶联，以提供含2-氰基吡啶-3-基的中间体假肽以及（2S）-2-（7-亚氨基）的互变异构体甲基酯。-5-氧代-5，7-二氢-6 H-吡咯并[3，4- b ]吡啶-6-基）链烷酸。这些酯的区域选择性吡咯烷环开环是在盐酸羟胺处理后发生

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379917

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Über die Eigenschaften der Nitrile der Chinolinsäure
  作者：S. Fallab、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19510340213

  日期：——

  hergestellt, für die sie die Struktur einer 3-Cyan-pyridin-carbonsäure-(2) angeben. Die Tatsache, dass sowohl diese Verbindung als auch, wie wir fanden, die von uns synthetisierte reziproke Cyan-pyridincarbonsäure bei der Decarboxylierung Nicotinsäurenitril ergeben, macht die angeführte Strukturangabe unsicher. Aus Experimenten wird abgeleitet, dass bei der Decarboxylierung der 2-Cyan-pyridin-carbon-säure-(3)

  Scheiber＆Knothe生产了一种氰基吡啶羧酸，它们表示了3-氰基吡啶羧酸的结构-（2）。该化合物以及我们发现的相互合成的氰基吡啶吡啶羧酸的对位基团在脱羧时均会生成烟腈，这一事实使得给定的结构信息不确定。由实验推导，在2-氰基-吡啶-羧酸-（3）的脱羧过程中，通过互变异构形式发生了O / NH交换。这使得那些来自Scheiber＆Kothe的人 将熔点为175-176°的酸配制成2-氰基吡啶-羧酸（3），将我们获得的熔点为184°的异构体配制成3-氰基。 -吡啶-羧酸（2）。
• Fungicidal compositions based on nicotinic acid derivatives, new
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US04851396A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Nicotinic acid derivatives They are of formula: ##STR1## with: Z=OR, with R=optionally substituted C.sub.1 -C.sub.18 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.18 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.5 -alkynyl, phenyl or phenoxy; Y=H, hal, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy and n=1 to 3. Fungicidal products for agricultural use.

  烟酸衍生物，其化学式为：##STR1## 其中：Z=OR，R=可选取代的C.sub.1-C.sub.18烷基，C.sub.2-C.sub.18烯基，C.sub.2-C.sub.5炔基，苯基或苯氧基；Y=H，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，n=1至3。用于农业的杀真菌产品。
• Condensation Reaction by Metal Catalyst
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20090198070A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to a method for producing an azoline compound represented by the general formula (3): wherein R 1 represents an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted alkoxycarbonyl group, a halogen atom, a substituted amino group, a substituted carbamoyl group or an optionally substituted heterocyclic group; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted alkoxycarbonyl group, a halogen atom, a substituted amino group, a substituted carbamoyl group or an optionally substituted heterocyclic group; two arbitrary groups selected from R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may bond to each other to form a ring; and Z 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom; comprising reacting a carboxylic acid or a carboxylic acid derivative represented by the general formula (1): R 1 CO 2 R 2 (1) wherein R 1 is as defined above; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group; and R 1 and R 2 may bond to each other to form a ring; with an aminochalcogenide represented by the general formula (2): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z 1 are as defined above; in the presence of a compound containing a group 12 metal element in the periodic table.

  本发明涉及一种制备由通式（3）表示的氮杂环化合物的方法：其中R1表示可选取代的烃基、可选取代的烷氧基、可选取代的烷氧羰基、卤素原子、取代的氨基基团、取代的氨基甲酰基团或可选取代的杂环基团；R3、R4、R5和R6可以相同也可以不同，每个表示氢原子、可选取代的烃基、可选取代的烷氧基、可选取代的烷氧羰基、卤素原子、取代的氨基基团、取代的氨基甲酰基团或可选取代的杂环基团；从R3、R4、R5和R6中任选两个基团可以结合形成环；Z1表示氧原子、硫原子或硒原子；包括在周期表中含有12号族金属元素的化合物存在下，将由通式（1）表示的羧酸或羧酸衍生物与由通式（2）表示的氨基硫、氨基硒或氨基氧化合物反应。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z1的含义如上所述。
• Herbicides dérivés de 2-azolyl nicotinate
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0429372A1

  公开（公告）日：1991-05-29

  Composés herbicides de formule : dans laquelle A est l'atome d'hydrogène ou un groupement R₇SO₂- R₁ est H ou un groupe hydrocarbyle R₂ est H, un sel, un groupe X₂R₅ (ester) NR₃R₄ (amide) R₇ est un groupe alkyle, aryle, aralkyle ou NR₈R₉ W est -N= ou -CR₁₀= où R₁, R₁₀ ensemble forment un cycle aromatique accolé Y est un radical alkyle ou alkoxy ou halogène, dialkylamino n = nombre entier de 1 à 3

  式.的除草化合物 其中 A 是氢或 R₇SO₂- 基团 R₁ 是氢或烃基 R₂ 是 H、盐、基团 X₂R₅ (酯) NR₃R₄ (酰胺) R₇ 是烷基、芳基、芳烷基或 NR₈R₉ 基团 W 是 -N= 或 -CR₁₀=，其中 R₁、R₁₀ 共同形成一个融合芳环 Y 是烷基或烷氧基或卤素、二烷基氨基 n = 1 至 3 的整数