2-氰基甲氧基苯硼酸频那醇酯 | 936250-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氰基甲氧基苯硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]acetonitrile
• 英文别名: 2-cyanomethoxyphenylboronic acid pinacol ester；2-(2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)acetonitrile；2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]acetonitrile
• CAS: 936250-19-0
• 化学式: C₁₄H₁₈BNO₃
• 分子量: 259.113
• InChiKey: BQEHBQMAEHTZDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Cyanomethoxyphenylboronic acid, pinacol ester
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H18BNO3
分子式
: 259.11 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.792
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基甲氧基苯硼酸频那醇酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[2-(pyridin-2-yl)phenoxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过铃木交叉偶联合成杂芳基邻苯氧基乙胺：在药物化学中易于获得新的潜在支架

  摘要：

  摘要 杂芳基邻苯氧基乙胺已在药物化学中广泛用作特权支架，用于设计高效和选择性的配体。本文报道了通过Suzuki交叉偶联合成杂芳基苯氧基乙胺的有效，快速和通用的方法。这种方法提供了机会，为适当的配体文库获得掺入五元（噻吩，呋喃，噻唑，吡唑，咪唑）或六元（吡啶，嘧啶）杂芳族环的多种联芳基。这里介绍的所有化合物以前从未合成过，并给出了完整的结构表征。 杂芳基邻苯氧基乙胺已在药物化学中广泛用作特权支架，用于设计高效和选择性的配体。本文报道了通过Suzuki交叉偶联合成杂芳基苯氧基乙胺的有效，快速和通用的方法。这种方法提供了机会，为适当的配体文库获得掺入五元（噻吩，呋喃，噻唑，吡唑，咪唑）或六元（吡啶，嘧啶）杂芳族环的多种联芳基。这里介绍的所有化合物以前从未合成过，并给出了完整的结构表征。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560456
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 18-冠醚-6 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氰基甲氧基苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  通过铃木交叉偶联合成杂芳基邻苯氧基乙胺：在药物化学中易于获得新的潜在支架

  摘要：

  摘要 杂芳基邻苯氧基乙胺已在药物化学中广泛用作特权支架，用于设计高效和选择性的配体。本文报道了通过Suzuki交叉偶联合成杂芳基苯氧基乙胺的有效，快速和通用的方法。这种方法提供了机会，为适当的配体文库获得掺入五元（噻吩，呋喃，噻唑，吡唑，咪唑）或六元（吡啶，嘧啶）杂芳族环的多种联芳基。这里介绍的所有化合物以前从未合成过，并给出了完整的结构表征。 杂芳基邻苯氧基乙胺已在药物化学中广泛用作特权支架，用于设计高效和选择性的配体。本文报道了通过Suzuki交叉偶联合成杂芳基苯氧基乙胺的有效，快速和通用的方法。这种方法提供了机会，为适当的配体文库获得掺入五元（噻吩，呋喃，噻唑，吡唑，咪唑）或六元（吡啶，嘧啶）杂芳族环的多种联芳基。这里介绍的所有化合物以前从未合成过，并给出了完整的结构表征。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560456

文献信息

• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Discovery of 4-hydroxy-1,6-naphthyridine-3-carbonitrile derivatives as novel PDE10A inhibitors
  作者：Udo Bauer、Fabrizio Giordanetto、Martin Bauer、Gavin O’Mahony、Kjell E. Johansson、Wolfgang Knecht、Judith Hartleib-Geschwindner、Eva Töppner Carlsson、Cristofer Enroth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.046

  日期：2012.3

  A series of 1,6-naphthyridine-based compounds was synthesized as potent phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors. Structure-based chemical modifications of the discovered chemotype served to further improve potency and selectivity over DHODH, laying the foundation for future optimization efforts. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Heteroaryl ortho-Phenoxyethylamines via Suzuki Cross-Coupling: Easy Access to New Potential Scaffolds in Medicinal Chemistry
  作者：Silvia Franchini、Leda Manasieva、Battisti Maria、Adolfo Prandi、Livio Brasili

  DOI：10.1055/s-0035-1560456

  日期：——

  in medicinal chemistry as privileged scaffolds for the design of highly potent and selective ligands. Herein an efficient, fast, and general method for the synthesis of heteroaryl phenoxyethylamines via Suzuki­ cross-coupling is reported. This approach offers the opportunity to obtain a large variety of biaryls incorporating five-membered (thiophene, furan, thiazole, pyrazole, imidazole) or six-membered

  摘要 杂芳基邻苯氧基乙胺已在药物化学中广泛用作特权支架，用于设计高效和选择性的配体。本文报道了通过Suzuki交叉偶联合成杂芳基苯氧基乙胺的有效，快速和通用的方法。这种方法提供了机会，为适当的配体文库获得掺入五元（噻吩，呋喃，噻唑，吡唑，咪唑）或六元（吡啶，嘧啶）杂芳族环的多种联芳基。这里介绍的所有化合物以前从未合成过，并给出了完整的结构表征。 杂芳基邻苯氧基乙胺已在药物化学中广泛用作特权支架，用于设计高效和选择性的配体。本文报道了通过Suzuki交叉偶联合成杂芳基苯氧基乙胺的有效，快速和通用的方法。这种方法提供了机会，为适当的配体文库获得掺入五元（噻吩，呋喃，噻唑，吡唑，咪唑）或六元（吡啶，嘧啶）杂芳族环的多种联芳基。这里介绍的所有化合物以前从未合成过，并给出了完整的结构表征。