3-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride | 91857-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 1H-Pyrazol-4-amine, 3-(3-methoxyphenyl)-, monohydrochloride；5-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 91857-43-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O*ClH
• 分子量: 225.678
• InChiKey: ALPUCJLWWKTBCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-(3-甲氧基苯基)-1H-吡唑-5-羧酸 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TARZIA, G.;PANZONE, G.;DE, PAOLI, A.;SCHIATTI, P.;SELVA, D., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 7, 618-635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Aryl-Substituted 4-Aminopyrazoles from Acetophenones
  作者：Andreas Stumpf、Di Xu、Tyler A. Tuck、Haiming Zhang

  DOI：10.1055/s-0040-1719937

  日期：2022.10

  A synthetic methodology for a protecting-group-free formation of 3-aryl-substituted 4-aminopyrazoles from acetophenones via a telescoped oximation and hydrazine condensation of 1,3-ketoaldehydes to generate nitrosopyrazoles, and copper-catalyzed NaBH4 reduction of the nitroso group, was demonstrated. The synthesis tolerates a broad scope of substrates with a variety of substituents on the phenyl ring

  一种通过 1,3-酮醛缩合肟化和肼缩合生成亚硝基吡唑，以及铜催化的亚硝基 NaBH 4还原，从苯乙酮无保护基团形成 3-芳基取代的 4-氨基吡唑的合成方法, 被证明了。该合成耐受范围广泛的苯环上具有多种取代基的底物，以提供所需的产物。
• TARZIA, G.;PANZONE, G.;DE, PAOLI, A.;SCHIATTI, P.;SELVA, D., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 7, 618-635
  作者：TARZIA, G.、PANZONE, G.、DE, PAOLI, A.、SCHIATTI, P.、SELVA, D.

  DOI：——

  日期：——