4-amino-5-(2-methoxynaphthalen-6-yl)-7-phenyl-2-(5'-methyl-2'-phenyl-1H-indol-3'-yl)-1,8-naphthyridin-3-carbonitrile | 1421916-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-(2-methoxynaphthalen-6-yl)-7-phenyl-2-(5'-methyl-2'-phenyl-1H-indol-3'-yl)-1,8-naphthyridin-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-(5-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)-7-phenyl-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1421916-12-2
• 化学式: C₄₁H₂₉N₅O
• 分子量: 607.714
• InChiKey: JFBBDLUPUKARPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-amino-5-(2-methoxynaphthalen-6-yl)-7-phenyl-2-(5'-methyl-2'-phenyl-1H-indol-3'-yl)-1,8-naphthyridin-3-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 以60%的产率得到5-(5'-methyl-2'-phenyl-1H-indol-3'-yl)-8-phenyl-10-(2-methoxynaphthalen-6-yl)pyrimido[5,4-c]naphthyridin-2,4-(1H,3H)dithione
  参考文献：
  名称：

  Saundane Anand; Walmik, Prabhaker, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1593 - 1606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-amino-5-(2-methoxynaphthalen-6-yl)-7-phenyl-2-(5'-methyl-2'-phenyl-1H-indol-3'-yl)-1,8-naphthyridin-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Saundane Anand; Walmik, Prabhaker, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1593 - 1606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saundane Anand; Walmik, Prabhaker, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1593 - 1606
  作者：Saundane Anand、Walmik, Prabhaker

  DOI：——

  日期：——