3,4-Dibenzyl-5-phenyl-1,2,4-triazole | 130781-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-Dibenzyl-5-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,4-dibenzyl-5-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 130781-65-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃
• 分子量: 325.413
• InChiKey: FXMWVNJJYRINJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-phenylacetyl-hydrazine 在 三氯氧磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4-Dibenzyl-5-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  2 (5) - [苄基或氰甲基] -1,3,4-恶二唑的合成与反应

  摘要：

  一系列五元杂环，即5-（苄基或氰甲基）-3-乙酰基-2,2-二取代-1,3,4-恶二唑啉（3a-e），2,5-二取代-1,3,4 -恶二唑 (4a, b), 2-羟基-5- (苄基或氰甲基) -1,3,4-恶二唑 (5a, b), 1,2,5-三取代-1,3,4-三唑 (6a , b), 和 2- (苄基或氰基-甲基)-1,3,4-恶二唑-5-硫醇 (10a, b), 合成。因此制备了5-氯-2-苄基-1,3,4-恶二唑7。胺、肼和叠氮化钠与 7 反应分别得到相应的 2-芳基氨基 (8a, b)、5-肼或苯肼 (8c, d) 和 2-叠氮衍生物 9。曼尼希碱 (11a, b) 通过仲胺与 9a 的反应制备。5-羧甲硫基-1,3,4-恶二唑（12a，b）及其乙酯（13a，b）也被制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230908