1,3,5-triamino-2,4,6-tris(methoxycarbonyl)benzene | 139286-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triamino-2,4,6-tris(methoxycarbonyl)benzene
• 英文别名: trimethyl-2,4,6-triaminobenzene-1,3,5-tricarboxylate；Trimethyl 2,4,6-triaminobenzene-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 139286-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₆
• 分子量: 297.268
• InChiKey: KLJBLDCULBNQFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triamino-2,4,6-tris(methoxycarbonyl)benzene 在 亚硝酸特丁酯 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到trimethyl 2,4,6-tribromobenzene-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  功能化 C3 对称结构单元——三氨基三甲酸的化学

  摘要：

  基于烷基三氨基苯三羧酸盐制备了一系列C 3对称完全取代苯。从一步合成开始，使用相应的氰基乙酸酯合成三氨基苯三羧酸烷基酯。通过叠氮化物的形成、叠氮化物的点击反应和类 Sandmeyer 反应研究了这些电子复杂化合物的反应性。由于三氨基苯的稳定性低，直接N-烷基化的报道很少。使用稳定的烷基三氨基苯三羧酸盐使我们能够在标准烷基化条件下进行完全N-烷基化。C 3的分子结构对称结构已通过 X 射线分析得到证实。

  DOI：

  10.3390/molecules27144369
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸甲酯 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到1,3,5-triamino-2,4,6-tris(methoxycarbonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  功能化 C3 对称结构单元——三氨基三甲酸的化学

  摘要：

  基于烷基三氨基苯三羧酸盐制备了一系列C 3对称完全取代苯。从一步合成开始，使用相应的氰基乙酸酯合成三氨基苯三羧酸烷基酯。通过叠氮化物的形成、叠氮化物的点击反应和类 Sandmeyer 反应研究了这些电子复杂化合物的反应性。由于三氨基苯的稳定性低，直接N-烷基化的报道很少。使用稳定的烷基三氨基苯三羧酸盐使我们能够在标准烷基化条件下进行完全N-烷基化。C 3的分子结构对称结构已通过 X 射线分析得到证实。

  DOI：

  10.3390/molecules27144369

文献信息

• COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20130285036A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to aromatic nitrogen heterocycles, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, which comprise these aromatic nitrogen heterocycles, in particular in a hole-injection layer and/or in a hole-transport layer and/or in a hole-blocking layer and/or in an electron-transport layer and/or in an emitting layer.

  本发明涉及芳香族氮杂环，以及包含这些芳香族氮杂环的电子器件，特别是有机电致发光器件，其中这些芳香族氮杂环主要存在于注孔层和/或注孔传输层和/或注孔阻挡层和/或电子传输层和/或发射层中。
• Desimoni, Giovanni; Invernizzi, Anna Gamba; Quadrelli, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 10, p. 483 - 485
  作者：Desimoni, Giovanni、Invernizzi, Anna Gamba、Quadrelli, Paolo、Righetti, Pier Paolo

  DOI：——

  日期：——
• VERBINDUNGEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2663567B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US9627626B2
  申请人：——

  公开号：US9627626B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• Functionalized C3-Symmetric Building Blocks—The Chemistry of Triaminotrimesic Acid
  作者：Lisa Schmidt、Danny Wagner、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.3390/molecules27144369

  日期：——

  of C3-symmetric fully substituted benzenes were prepared based on alkyl triamino-benzene-tricarboxylates. Starting with a one step-synthesis, the alkyl triamino-benzene-tricarboxylates were synthesized using the corresponding cyanoacetates. The reactivity of these electronically sophisticated compounds was investigated by the formation of azides, the click reaction of the azides and a Sandmeyer-like

  基于烷基三氨基苯三羧酸盐制备了一系列C 3对称完全取代苯。从一步合成开始，使用相应的氰基乙酸酯合成三氨基苯三羧酸烷基酯。通过叠氮化物的形成、叠氮化物的点击反应和类 Sandmeyer 反应研究了这些电子复杂化合物的反应性。由于三氨基苯的稳定性低，直接N-烷基化的报道很少。使用稳定的烷基三氨基苯三羧酸盐使我们能够在标准烷基化条件下进行完全N-烷基化。C 3的分子结构对称结构已通过 X 射线分析得到证实。