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2-溴-1-(2-溴乙基)-3-甲基苯 | 203003-71-8

中文名称
2-溴-1-(2-溴乙基)-3-甲基苯
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-1-(2-bromoethyl)-3-methylbenzene
英文别名
——
2-溴-1-(2-溴乙基)-3-甲基苯化学式
CAS
203003-71-8
化学式
C9H10Br2
mdl
——
分子量
277.986
InChiKey
HMVDMIVFISOEKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-1-(2-溴乙基)-3-甲基苯 在 palladium on activated charcoal 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 甲酸铵potassium carbonate三(邻甲基苯基)磷 、 sodium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 7-甲基吲哚
    参考文献:
    名称:
    基于二茂钛的吲哚合成方法
    摘要:
    描述了一种使用空气和水分稳定的试剂 Cp2TiCl2 构建吲哚的新方法。涉及的关键步骤是 (1) 烯烃和二茂钛稳定的苄配合物的分子间插入反应和 (2) Pd 催化的芳基胺化反应。所需原料的简单性和可用性使该方法具有广泛的制备多取代吲哚的范围。
    DOI:
    10.1021/ja972281p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于二茂钛的吲哚合成方法
    摘要:
    描述了一种使用空气和水分稳定的试剂 Cp2TiCl2 构建吲哚的新方法。涉及的关键步骤是 (1) 烯烃和二茂钛稳定的苄配合物的分子间插入反应和 (2) Pd 催化的芳基胺化反应。所需原料的简单性和可用性使该方法具有广泛的制备多取代吲哚的范围。
    DOI:
    10.1021/ja972281p
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文献信息

  • N-substituted cyclic amides, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0275639A1
    公开(公告)日:1988-07-27
    A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein: Z represents a residue of a substituted or unsubstituted aryl group, A¹ represents a substituted or unsubstituted methylene group or a substituted or unsubstituted ethylene group; A² represents a substituted or unsubstituted methylene group or a substituted or unsubstituted ethylene group; providing that at least one of A¹ or A² represents a substituted methylene group or a substituted ethylene group, X represents O or NRo wherein Ro represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, an alkanoyl group substituted or unsubstituted in the alkyl moiety, or an arylalkyl moiety substituted or unsubstituted in the aryl moiety, p represents an integer 2 or 3, and q represents an integer in the range of from 1 to 12; a process for preparing such a compound, a composition comprising such a compound and the use of such a compound in medicine.
    式(I)化合物: 或其药学上可接受的盐、酯或酰胺,或其药学上可接受的溶液,其中 Z 代表取代或未取代芳基的残基、 A¹ 代表取代或未取代的亚甲基或取代或未取代的亚乙基; A² 代表取代或未取代的亚甲基或取代或未取代的亚乙基; 条件是 A¹ 或 A² 中至少有一个代表取代的亚甲基或取代的亚乙基、 X代表O或NRo,其中Ro代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、烷基中取代或未取代的烷酰基或芳基中取代或未取代的芳烷基、 p 代表整数 2 或 3,以及 q 代表 1 至 12 之间的整数; 制备这种化合物的工艺、包含这种化合物的组合物以及这种化合物在医药中的用途。
  • INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
    申请人:Vitae Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2406240A2
    公开(公告)日:2012-01-18
  • [EN] INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
    申请人:VITAE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010105179A2
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.
  • Titanocene-Based Method for Indole Synthesis
    作者:Kazumasa Aoki、Andrew J. Peat、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja972281p
    日期:1998.4.1
    A new approach for the construction of indoles employing the air- and moisture-stable reagent Cp2TiCl2 is described. The key steps involved are (1) the intermolecular insertion reactions of an olefin and a titanocene-stabilized benzyne complex and (2) the Pd-catalyzed aryl amination reaction. The simplicity and availability of the requisite starting materials give the method a broad scope for the preparation
    描述了一种使用空气和水分稳定的试剂 Cp2TiCl2 构建吲哚的新方法。涉及的关键步骤是 (1) 烯烃和二茂钛稳定的苄配合物的分子间插入反应和 (2) Pd 催化的芳基胺化反应。所需原料的简单性和可用性使该方法具有广泛的制备多取代吲哚的范围。
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