further developed into therapeutics to treat some cancers. In this study, we report a series of alkyl-substituted N-methylaryl-N′-aryl-4-aminobenzamides and their inhibitory activity of the Wip1 phosphatase. A straightforward synthetic route was developed to synthesize the target compounds from commercially available starting materials. Three different portions (R1, R2, R3) of the core scaffold were
野生型 p53 诱导
磷酸酶 1 (Wip1) 是
丝氨酸/苏
氨酸特异性 PP2C 家族的成员,在多种人类癌症中过度表达。 Wip1 使 p53 以及 DNA 损伤反应途径中的几种激酶(例如 p38
MAPK、ATM、Chk1 和 Chk2)去
磷酸化,这些激酶负责维持
基因组稳定性并防止致癌转化。因此,Wip1 是合成
抑制剂的一个有吸引力的靶点,可以进一步开发成治疗某些癌症的疗法。在这项研究中,我们报告了一系列烷基取代的N -甲基芳基 - N ' -芳基 - 4 -
氨基苯甲酰胺及其对 Wip1
磷酸酶的抑制活性。开发了一种简单的合成路线,从市售起始材料合成目标化合物。核心支架的三个不同部分(R 1 、R 2 、R 3 )被广泛修改以检查结构-活性关系。这项研究揭示了抑制 Wip1 的新分子支架的有趣趋势。