10,13-bis((E)-3,4-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-6-(triethylsilyl)hex-3-ene-1,5-diynyl)dipyrido[3,2-a:2,3-c]phenazine | 477294-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 10,13-bis((E)-3,4-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-6-(triethylsilyl)hex-3-ene-1,5-diynyl)dipyrido[3,2-a:2,3-c]phenazine
• 英文别名: [(E)-6-[10-[(E)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-triethylsilylhex-3-en-1,5-diynyl]quinoxalino[3,2-f][1,10]phenanthrolin-13-yl]-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hex-3-en-1,5-diynyl]-triethylsilane
• CAS: 477294-02-3
• 化学式: C₇₀H₁₀₆N₄O₄Si₆
• 分子量: 1236.15
• InChiKey: CHZZNJLCIMRVSB-NCCSDIRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  992.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.36
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 10,13-bis((E)-3,4-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-6-(triethylsilyl)hex-3-ene-1,5-diynyl)dipyrido[3,2-a:2,3-c]phenazine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到10,13-bis((E)-3,4-bis[((tert-butyl)dimethylsilyloxy)methyl]-6-(triethylsilyl)hex-3-ene-1,5-diynyl)dipyrido-[3,2-a:2,3-c]phenazinecopper(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  杂芳族发色团作为间隔物插入寡（三乙炔）中后显着增强的荧光

  摘要：

  继续先前关于通过在两个 (E)-hex-3-ene-1,5-diyne ((E)-制备了一系列新的三聚体杂化低聚物（14-18 和 22-24，图 2）（图 1-3） 1,2-二乙炔乙烯，DEE）部分（图 1）。使用的间隔物是缺电子（喹喔啉基杂环，哒嗪）​​和富电子（2,2'-联噻吩，9,9-二辛基-9H-芴）发色团。使用 19-21（方案 4），基于共价炔偶联和超分子组装，合成了一系列过渡金属配合物作为纳米级支架的潜在前体。UV/VIS 光谱（图 3）显示，大多数间隔物提供了具有扩展 π 电子离域的异质三聚体。与 DEE 二聚体 13 和同源三聚体 12 相比，新的混合生色团显示出显着增强的荧光（图 5）。这种发射强度的增加似乎是这些系统的一般特征：即使间隔分子是非荧光的，相应的异源三聚体也可能显示出强发射（表 2）。新杂化生色团的氧化还原特性通过循环伏安法 (CV) 和旋转盘伏安法 (RDV)

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200207)85:7<2195::aid-hlca2195>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 在 PdCl₃(PPh₃)2 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 10,13-bis((E)-3,4-bis{[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]methyl}-6-(triethylsilyl)hex-3-ene-1,5-diynyl)dipyrido[3,2-a:2,3-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  杂芳族发色团作为间隔物插入寡（三乙炔）中后显着增强的荧光

  摘要：

  继续先前关于通过在两个 (E)-hex-3-ene-1,5-diyne ((E)-制备了一系列新的三聚体杂化低聚物（14-18 和 22-24，图 2）（图 1-3） 1,2-二乙炔乙烯，DEE）部分（图 1）。使用的间隔物是缺电子（喹喔啉基杂环，哒嗪）​​和富电子（2,2'-联噻吩，9,9-二辛基-9H-芴）发色团。使用 19-21（方案 4），基于共价炔偶联和超分子组装，合成了一系列过渡金属配合物作为纳米级支架的潜在前体。UV/VIS 光谱（图 3）显示，大多数间隔物提供了具有扩展 π 电子离域的异质三聚体。与 DEE 二聚体 13 和同源三聚体 12 相比，新的混合生色团显示出显着增强的荧光（图 5）。这种发射强度的增加似乎是这些系统的一般特征：即使间隔分子是非荧光的，相应的异源三聚体也可能显示出强发射（表 2）。新杂化生色团的氧化还原特性通过循环伏安法 (CV) 和旋转盘伏安法 (RDV)

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200207)85:7<2195::aid-hlca2195>3.0.co;2-g