ethyl 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole-4-carboxylate | 76055-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-amino-4-ethoxycarbonyl-1-(pyridin-2-yl)imidazole；5-amino-4-ethoxycarbonyl-1-(2-pyridyl)imidazole；ethyl 5-amino-1-pyridin-2-ylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 76055-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD16529563
• 分子量: 232.242
• InChiKey: XBQCETMXHNQKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 acetate buffer 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑第54部分。嘌呤核苷酸从头生物合成中某些中间体的相互转化

  摘要：

  分别从乙基或苄基α-氨基-α-氰基乙酸酯和甲酰胺酸乙酯盐酸盐制得的乙基和5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑-4-羧酸苄基酯和甲酰胺基酸盐的盐酸盐继而转化为5-氨基将氨基-1-（2-吡啶基）-咪唑-4-羧酸原位脱羧为5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑。的2-反应Ñ -formylamino- ñ - （2-吡啶基）与氨和氯化铵乙酰胺，得到5-氨基咪唑并与核苷酸类似的反应2- Ñ -formylglycineamide核糖核苷酸类似地提供了证据为氨基咪唑的形成。2-氰基-N反应制得的4-氰基-5-咪唑啉酮-亚甲酰乙酰胺与亚硝酸和在100°C下用氨和亚硫酸铵还原生成的羟基亚氨基衍生物，得到5-氨基咪唑-4-甲酰胺。讨论了所涉及反应的含义。

  DOI：

  10.1039/p19800002316
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 甲亚胺乙酯盐酸盐 、 2-肟氰乙酸乙酯 在 aluminium amalgam 、 水 作用下， 生成 ethyl 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑第54部分。嘌呤核苷酸从头生物合成中某些中间体的相互转化

  摘要：

  分别从乙基或苄基α-氨基-α-氰基乙酸酯和甲酰胺酸乙酯盐酸盐制得的乙基和5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑-4-羧酸苄基酯和甲酰胺基酸盐的盐酸盐继而转化为5-氨基将氨基-1-（2-吡啶基）-咪唑-4-羧酸原位脱羧为5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑。的2-反应Ñ -formylamino- ñ - （2-吡啶基）与氨和氯化铵乙酰胺，得到5-氨基咪唑并与核苷酸类似的反应2- Ñ -formylglycineamide核糖核苷酸类似地提供了证据为氨基咪唑的形成。2-氰基-N反应制得的4-氰基-5-咪唑啉酮-亚甲酰乙酰胺与亚硝酸和在100°C下用氨和亚硫酸铵还原生成的羟基亚氨基衍生物，得到5-氨基咪唑-4-甲酰胺。讨论了所涉及反应的含义。

  DOI：

  10.1039/p19800002316

文献信息

• Imidazolesulfonamide derivatives and herbicides
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04830660A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  There is disclosed imidazolesulfonamide derivatives represented by the general formula (I): ##STR1## wherein Q, m, R, B, D and T represent a group as specified in the specification and herbicides containing the same as an active ingredient.

  公开了一种以一般式(I)表示的咪唑磺酰胺衍生物：##STR1## 其中Q、m、R、B、D和T表示规范中指定的一组基团，以及含有其作为活性成分的除草剂。
• Imidazolesulfonamide derivatives, herbicides and a method for inhibiting growth of undesirable plants
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0249938A2

  公开（公告）日：1987-12-23

  Inventor: Yamamoto, Susumu Central Research Institute Nissan Chemical Industries,Ltd 722-1, Tsuboicho Funabashi-shi Chiba-ken(JP) Inventor: Kakuta, Takuya Central Research Institute Nissan Chemical Industries,Ltd 722-1, Tsuboicho Funabashi-shi Chiba-ken(JP) Inventor: Sato, Toshiaki Central Research Institute Nissan Chemical Industries,Ltd 722-1, Tsuboicho Funabashi-shi Chiba-ken(JP) Inventor: Morimoto, Katsushi Central Research Institute Nissan Chemical Industries.Ltd 722-1, Tsuboicho Funabashi-shi Chiba-ken(JP) Inventor: Oya. Eiichi Central Research Institute Nissan Chemical Industries,Ltd 722-1, Tsuboicho Funabashi-shi Chiba-ken(JP) Inventor Ikai, Takashi Biol. and Chem.Research Lab. Nissan Chemical Industries,Ltd 1470, Oaza Shiraoka Shiraoka-machi Minamisaitama-gun Saitama(JP) Inventor: Nawamaki, Tsutomu Biol. and Chem.Research Lab. Nissan Chemical Industries.Ltd 1470. Oaza Shiraoka Shiraoka-machi Minamisaitama-gun Saitama(JP) Imidazolesulfonamide derivatives,herbicides and a method for inhibiting growth of undesirable plants. There is disclosed imidazolesulfonamide derivatives represented by the general formula (I): wherein Q, m. R. B, D and T represent a group as specified in the specification and herbicides containing the same as an active ingredient.

  发明者山本进 中央研究所 日产化学工业株式会社 722-1, Tsuboicho 千叶县船桥市（JP） 发明者角田拓也 中央研究所 日产化学工业株式会社 坪町 722-1 千叶县船桥市（JP） 发明者： 佐藤利明中央研究所 日产化学工业株式会社 坪町 722-1 千叶县船桥市（JP） 发明者：森本胜森本胜 中央研究所 日产化学工业株式会社 坪町 722-1 千叶县船桥市（JP） 发明者：大谷.中央研究所 日产化学工业株式会社 坪町 722-1 日产化学工业株式会社 千叶县船桥市坪町 722-1 号(JP) 发明者 Ikai, Takashi Biol. 日产化学工业株式会社 1470, Oaza Shiraoka 埼玉县南埼玉郡白冈町(JP) 发明者发明者： Nawamaki, Tsutomu Biol. 日产化学工业株式会社 1470.大字 白冈 埼玉县南埼玉郡白冈町（日本） 咪唑磺酰胺衍生物、除草剂和一种抑制不良植物生长的方法。 本发明公开了通式 (I) 所代表的咪唑磺酰胺衍生物： 其中 Q、m.R.B、D 和 T 代表说明书中规定的基团，以及含有这些基团作为有效成分的除草剂。
• SUSUMU, YAMAMOTO;TAKUYA, KAKUTA;TOSHIAKI, SATO;KATSUSHI, MORIMOTO;EIICHI,+
  作者：SUSUMU, YAMAMOTO、TAKUYA, KAKUTA、TOSHIAKI, SATO、KATSUSHI, MORIMOTO、EIICHI,+

  DOI：——

  日期：——
• US4830660A
  申请人：——

  公开号：US4830660A

  公开（公告）日：1989-05-16
• Purines, pyrimidines, and imidazoles part 54. Interconversion of some intermediates in the de novo biosynthesis of purine nucleotides
  作者：Noel J. Cusack、Gordon Shaw、Fatma I. Logemann

  DOI：10.1039/p19800002316

  日期：——

  decarboxylated in situ to 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole. Reaction of 2-N-formylamino-N-(2-pyridyl)acetamide with ammonia and ammonium chloride gave 5-aminoimidazole and a similar reaction with the nucleotide 2-N-formylglycineamide ribotide similarly gave evidence for aminoimidazole formation. 4-Cyano-5-imidazolone, prepared by reaction of 2-cyano-N-formylacetamide with nitrous acid and reduction of the

  分别从乙基或苄基α-氨基-α-氰基乙酸酯和甲酰胺酸乙酯盐酸盐制得的乙基和5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑-4-羧酸苄基酯和甲酰胺基酸盐的盐酸盐继而转化为5-氨基将氨基-1-（2-吡啶基）-咪唑-4-羧酸原位脱羧为5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑。的2-反应Ñ -formylamino- ñ - （2-吡啶基）与氨和氯化铵乙酰胺，得到5-氨基咪唑并与核苷酸类似的反应2- Ñ -formylglycineamide核糖核苷酸类似地提供了证据为氨基咪唑的形成。2-氰基-N反应制得的4-氰基-5-咪唑啉酮-亚甲酰乙酰胺与亚硝酸和在100°C下用氨和亚硫酸铵还原生成的羟基亚氨基衍生物，得到5-氨基咪唑-4-甲酰胺。讨论了所涉及反应的含义。