2-[6-[6-[6-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]oxy-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine | 1431655-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-[6-[6-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]oxy-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 1431655-86-5
• 化学式: C₄₃H₄₁N₉O₂
• 分子量: 715.858
• InChiKey: GJFNTAHKXBKFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 2-[6-[6-[6-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]oxy-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三铜（II）配合物，显示出DNA裂解特性和对癌细胞的抗增殖活性

  摘要：

  制备并表征了新的二取代的三联吡啶配体和相应的三铜（II）配合物。通过使用UV / Vis光谱滴定法和荧光指示剂位移（FID）分析法确定了这种三铜复合物（以及先前报道的单铜和双铜类似物）对双链体DNA的结合亲和力和结合方式。这些研究显示了三种复合物适度结合（大约10 4  M -1）到双链DNA（ct-DNA和26-mer序列）。此外，发现铜中心的数目和取代基的性质在限定结合模式（插入或凹槽结合）中起着重要作用。通过使用环状质粒DNA为底物并通过琼脂糖凝胶电泳分析产物，研究了三种复合物的核酸酶潜力。发现裂解活性取决于存在的铜中心的数量（裂解力的顺序为：三铜>二铜>单铜）。有趣的是，三铜复合物能够切割DNA，而无需外部共还原剂。由于这种复合物显示出最有希望的核酸酶特性，因此进行了基于细胞的研究，以确定DNA裂解与细胞毒性之间是否存在直接联系。三铜复合物显示出对四种癌细胞的高细胞毒性。特别令人感

  DOI：

  10.1002/chem.201202482
• 作为产物：
  描述：

  2-(双-(2-吡啶甲基)-氨基)-乙醇 、 6,6′′-二溴-2,2′:6′,2′′-三联吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2-[6-[6-[6-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethoxy]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]oxy-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  三铜（II）配合物，显示出DNA裂解特性和对癌细胞的抗增殖活性

  摘要：

  制备并表征了新的二取代的三联吡啶配体和相应的三铜（II）配合物。通过使用UV / Vis光谱滴定法和荧光指示剂位移（FID）分析法确定了这种三铜复合物（以及先前报道的单铜和双铜类似物）对双链体DNA的结合亲和力和结合方式。这些研究显示了三种复合物适度结合（大约10 4  M -1）到双链DNA（ct-DNA和26-mer序列）。此外，发现铜中心的数目和取代基的性质在限定结合模式（插入或凹槽结合）中起着重要作用。通过使用环状质粒DNA为底物并通过琼脂糖凝胶电泳分析产物，研究了三种复合物的核酸酶潜力。发现裂解活性取决于存在的铜中心的数量（裂解力的顺序为：三铜>二铜>单铜）。有趣的是，三铜复合物能够切割DNA，而无需外部共还原剂。由于这种复合物显示出最有希望的核酸酶特性，因此进行了基于细胞的研究，以确定DNA裂解与细胞毒性之间是否存在直接联系。三铜复合物显示出对四种癌细胞的高细胞毒性。特别令人感

  DOI：

  10.1002/chem.201202482

文献信息

• A Tri-copper(II) Complex Displaying DNA-Cleaving Properties and Antiproliferative Activity against Cancer Cells
  作者：Kogularamanan Suntharalingam、Douglas J. Hunt、Alexandra A. Duarte、Andrew J. P. White、David J. Mann、Ramon Vilar

  DOI：10.1002/chem.201202482

  日期：2012.11.19

  three complexes to bind moderately (in the order of 104 M−1) to duplex DNA (ct‐DNA and a 26‐mer sequence). Furthermore, the number of copper centres and the nature of the substituents were found to play a significant role in defining the binding mode (intercalative or groove binding). The nuclease potential of the three complexes was investigated by using circular plasmid DNA as a substrate and analysing

  制备并表征了新的二取代的三联吡啶配体和相应的三铜（II）配合物。通过使用UV / Vis光谱滴定法和荧光指示剂位移（FID）分析法确定了这种三铜复合物（以及先前报道的单铜和双铜类似物）对双链体DNA的结合亲和力和结合方式。这些研究显示了三种复合物适度结合（大约10 4  M -1）到双链DNA（ct-DNA和26-mer序列）。此外，发现铜中心的数目和取代基的性质在限定结合模式（插入或凹槽结合）中起着重要作用。通过使用环状质粒DNA为底物并通过琼脂糖凝胶电泳分析产物，研究了三种复合物的核酸酶潜力。发现裂解活性取决于存在的铜中心的数量（裂解力的顺序为：三铜>二铜>单铜）。有趣的是，三铜复合物能够切割DNA，而无需外部共还原剂。由于这种复合物显示出最有希望的核酸酶特性，因此进行了基于细胞的研究，以确定DNA裂解与细胞毒性之间是否存在直接联系。三铜复合物显示出对四种癌细胞的高细胞毒性。特别令人感