2-溴-1-(4-吡啶基)乙醇 | 118838-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-(4-吡啶基)乙醇
• 英文名称: 2-bromo-1-(pyridin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 2-bromo-1-pyridin-4-yl-ethanol；2-Brom-1-<4>pyridyl-ethanol；1-(4-Pyridyl)-2-bromethanol；2-Bromo-1-[4-pyridyl]ethanol；2-bromo-1-pyridin-4-ylethanol
• CAS: 118838-55-4
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: SUGRCVXYPODIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(4-吡啶基)乙醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 2-isonicotinoyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从靛红合成玫瑰树碱醌的新途径

  摘要：

  可以制备1-（2-氧-2-（吡啶-4-基）乙基）二氢吲哚-2,3-二酮，并通过用氢氧化钠处理将其转化为2-异烟酰基-1 H-吲哚-3-羧酸，关键中间体，可以分两步转化为玫瑰树碱醌。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.098
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-吡啶-4-基乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-溴-1-(4-吡啶基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridines as broad-spectrum inhibitors of human herpesvirus polymerases

  摘要：

  A novel series of 2-aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides have been identified as potent antivirals against human herpesviruses. These compounds demonstrate broad-spectrum inhibition of the herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.102

文献信息

• [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022567A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I), which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药剂。
• Novel cholesterol biosynthesis inhibitors targeting human lanosterol 14α-demethylase (CYP51)
  作者：Tina Korošec、Jure Ačimovič、Matej Seliškar、Darko Kocjan、Klementina Fon Tacer、Damjana Rozman、Uroš Urleb

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.001

  日期：2008.1

  Novel cholesterol biosynthesis inhibitors, a group of pyridylethanol(phenylethyl)amine derivatives, were synthesized. Sterol profiling assay in the human hepatoma HepG2 cells revealed that compounds target human lanosterol 14alpha-demethylase (CYP51). Structure-activity relationship study of the binding with the overexpressed human CYP51 indicates that the pyridine binds within the heme binding pocket

  合成了新型胆固醇生物合成抑制剂，一组吡啶基乙醇（苯乙基）胺衍生物。在人肝癌HepG2细胞中的甾醇谱分析表明该化合物靶向人羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）。与过量表达的人CYP51结合的结构-活性关系研究表明，吡啶与唑类类似物在血红素结合口袋中结合。
• POLOFRIZ, Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 972 - 980
  作者：POLOFRIZ

  DOI：——

  日期：——
• US4005212A
  申请人：——

  公开号：US4005212A

  公开（公告）日：1977-01-25