(6R,7aS)-6-Hydroxy-1,1-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one | 845965-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7aS)-6-Hydroxy-1,1-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one
• 英文别名: (6R,7aS)-6-hydroxy-1,1-diphenyl-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-3-one
• CAS: 845965-30-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: GSZRGMNOGDYUMA-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7aS)-6-Hydroxy-1,1-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3R,5S)-5-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  醛不对称α-烷基化的新有机催化概念

  摘要：

  描述了通过烯胺与对醌甲基化物的 1,6-共轭加成进行醛的有机催化不对称 α-烷基化。使用新开发的一类手性仲胺催化剂，以简单的方式合成了具有两个连续立体中心的 α-二芳基次甲基取代的醛，具有良好的非对映控制和优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja510475n
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-ethyl 2-methyl 4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (6R,7aS)-6-Hydroxy-1,1-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  氟化手性仲胺作为烯烃与环氧酮环氧化的催化剂

  摘要：

  我们合成了一系列具有不同取代方式的手性环状仲胺，并筛选了它们作为使用Oxone进行烯烃不对称环氧化的催化剂。最高对映体过量（61％）是由相对于氨基中心在β位带有氟原子的仲胺催化的1-苯基环己烯的环氧化。我们的实验结果为以下观点提供了进一步的支持：胺在这些环氧化反应中起相转移催化剂和Oxone活化剂的双重作用。我们在这项工作中采用的微酸性反应条件避免了预先形成铵盐的需要，铵盐是介导环氧化的实际催化剂。

  DOI：

  10.1021/jo048378t

文献信息

• Polymer-Supported Chiral <i>Cis</i>-Disubstituted Pyrrolidine Catalysts and Their Application to Batch and Continuous-Flow Systems
  作者：Hidenori Ochiai、Akira Nishiyama、Naoki Haraguchi、Shinichi Itsuno

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00268

  日期：2020.10.16

  for high enantioselectivity and diastereoselectivity compared with those obtained from common trans-pyrrolidine catalysts. Not only configurational but also polymeric effects contribute to the high diastereoselectivity and enantioselectivity. Polymer catalysts were also successfully applied in a continuous-flow process. Acceleration of the reaction rate, an increase in diastereoselectivity, and an improvement

  与从普通的反式-吡咯烷催化剂获得的那些相比，开发了聚合物负载的顺式-吡咯烷催化剂，其允许高的对映选择性和非对映选择性。不仅构型效应而且聚合效应也有助于高非对映选择性和对映选择性。聚合物催化剂也成功地应用于连续流工艺中。与间歇式系统相比，在连续流操作中观察到反应速率的加快，非对映选择性的增加和耐久性的提高。
• NOVEL NI COMPLEX AND ITS DERIVATIVES, PRODUCING METHOD, AND THE USE THEREOF AS AN ANTIOXIDANT
  申请人：Lee Way-Zen

  公开号：US20130317224A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a novel nickel complex and its derivatives, which mimic the active site of Ni-containing superoxide dismutase (NiSOD). The five-coordinate Ni(II) and Ni(III) complexes or their derivatives, and six-coordinate derivatives have the following structures of formula (I) and (II): The nickel complexes and their derivatives of the invention act as anti-oxidants or free radical scavengers. The invented nickel complexes can be used in the preparation of medicines, health foods or cosmetics for human, animals and plants, or can be used in environmental or soil protection.

  本发明涉及一种新型镍配合物及其衍生物，其模拟含镍超氧化物歧化酶（NiSOD）的活性位点。该发明的五配位镍（II）和镍（III）配合物或其衍生物，以及六配位衍生物具有以下的化学结构式（I）和（II）： 该发明的镍配合物及其衍生物作为抗氧化剂或自由基清除剂。所述发明的镍配合物可用于制备人类、动物和植物的药品、保健食品或化妆品，或可用于环境或土壤保护。
• US8642763B2
  申请人：——

  公开号：US8642763B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• US9388205B2
  申请人：——

  公开号：US9388205B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• Fluorinated Chiral Secondary Amines as Catalysts for Epoxidation of Olefins with Oxone
  作者：Chun-Yu Ho、Ying-Chun Chen、Man-Kin Wong、Dan Yang

  DOI：10.1021/jo048378t

  日期：2005.2.1

  amines having different substitution patterns and have screened them as catalysts for the asymmetric epoxidation of olefins using Oxone. The highest enantiomeric excess (61%) occurred for the epoxidation of 1-phenylcyclohexene catalyzed by a secondary amine bearing a fluorine atom at the β-position relative to the amino center. Our experimental results provide further support to the notion that the amine

  我们合成了一系列具有不同取代方式的手性环状仲胺，并筛选了它们作为使用Oxone进行烯烃不对称环氧化的催化剂。最高对映体过量（61％）是由相对于氨基中心在β位带有氟原子的仲胺催化的1-苯基环己烯的环氧化。我们的实验结果为以下观点提供了进一步的支持：胺在这些环氧化反应中起相转移催化剂和Oxone活化剂的双重作用。我们在这项工作中采用的微酸性反应条件避免了预先形成铵盐的需要，铵盐是介导环氧化的实际催化剂。