2-溴-1-(5-甲基四氢-2-呋喃基)乙酮 | 141072-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2-溴-1-(5-甲基四氢-2-呋喃基)乙酮
• 英文名称: 2-bromoacetyl-5-methyltetrahydrofuran
• 英文别名: 2-Bromo-1-(5-methyloxolan-2-yl)ethan-1-one；2-bromo-1-(5-methyloxolan-2-yl)ethanone
• CAS: 141072-68-6
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: VRWIAJLLYIEISD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl (2RS)-2-hydroxy-2-[(3R,4R)-4-mercapto-3-phenylacetamidoazetidin-2-on-1-yl]acetate 、 2-溴-1-(5-甲基四氢-2-呋喃基)乙酮 、 potassium carbonate 在 水 、 Brine 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 丙酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以to yield the title compound as a colourless foam (2.68g, 60%)的产率得到4-Methoxybenzyl (2RS)-2-hydroxy-2-[(3R,4R)-4-(5-methyltetrahydrofuran-2-ylcarbonylmethylthio)-3-phenylacetamidoazetidin-2-on-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cephaloporins and homologues, preparations and pharmaceutical

  摘要：

  式(I)的.beta.-内酰胺抗生素或其盐，其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2为酰基；CO.sub.2R.sup.3为羧基或羧酸盐，或R.sup.3为易于去除的羧保护基；R.sup.4代表多达四个取代基；X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；m为1或2；n为0，有用于治疗细菌感染的作用。

  公开号：

  US06020329A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyltetrahydrofuran-2-carboxylic acid 、 草酰氯 、 氢溴酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 二氯甲烷 、 重氮甲烷 、 acid chloride 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以to yield the crude title compound as a brown oil (1.67 g, 58%)的产率得到2-溴-1-(5-甲基四氢-2-呋喃基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Cephaloporins and homologues

  摘要：

  化合物公式（II）或其盐：##STR1##

  公开号：

  US06077952A1

文献信息

• Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical
  申请人：——

  公开号：US06001997A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infections. ##STR1##

  公式（I）或其盐的.beta.-内酰胺类抗生素，其中R.sup.1是氢，甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基；CO.sub.2 R.sup.3是羧基或羧酸盐离子，或R.sup.3是易于去除的羧保护基；R.sup.4代表多达四个取代基；X是S，SO，SO.sub.2，O或CH.sub.2；m为1或2；n为0，有用于治疗细菌感染。##STR1##
• [EN] CEPHALOSPORINS AND HOMOLOGUES, PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1992001696A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) $g(b)-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R1 is hydrogen, methoxy or formamido; R2 is an acyl group; CO2R3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R3 is a readily removable carboxy protecting group; R4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO2, O or CH2; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.(FR) Antibiotiques de $g(b)-lactame correspondant à la formule (I) ou un de leurs sels. Dans la formule, R4 représente hydrogène, méthoxy ou formamido; R2 représente un groupe acyle; CO2R3 représente un groupe carboxy ou un anion de carboxylate, ou R3 représente un groupe de protection carboxy facilement éliminable; R4 représente jusqu'à quatre substituants; X représente S, SO, SO2, O ou CH2; m vaut 1 ou 2; et n vaut 0, efficaces dans le traitement d'infections bactériennes chez les humains et les animaux.

  $g(b)$-闪烁酸类抗生素，其化学式为(I)类及其盐类。该化学式中，$R1$为氢、甲氧基或甲铵基；$R2$为酰基；$CO2R3$为羧基或羧酸阴离子，或$R3$为易于去除的羧酸保护基团；$R4$代表最多四个取代基。$X$为$S$、$SO$、$SO_2$、$O$或$CH_2$；$m$为1或2；$n$为0。本研究用于治疗人类及动物的细菌感染。
• CEPHALOSPORINS AND HOMOLOGUES, PREPARATIONS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BEECHAM GROUP plc

  公开号：EP0540609A1

  公开（公告）日：1993-05-12
• US6001997A
  申请人：——

  公开号：US6001997A

  公开（公告）日：1999-12-14
• US6020329A
  申请人：——

  公开号：US6020329A

  公开（公告）日：2000-02-01