9-fluorobenzofluoranthene | 89883-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-fluorobenzofluoranthene
• 英文别名: 9-F-benzofluoroanthene；Benzo(b)flroranthene, 9-fluoro-；6-fluoropentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.013,18]icosa-1(19),2(7),3,5,8(20),9,11,13,15,17-decaene
• CAS: 89883-23-8
• 化学式: C₂₀H₁₁F
• 分子量: 270.306
• InChiKey: DOZKKSUUOVKEFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-fluorobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  7-氟-，9-氟-和11-氟-苯并[b]芴的合成以及1 H和13 C NMR光谱

  摘要：

  我们合成了7-氟-，9-氟-和11-氟-苯并[b]荧蒽，作为旨在定位与致癌母体烃代谢活化有关的分子位点的研究的一部分。质子NMR谱的分析表明，氟取代的作用几乎完全位于取代的环中，主要的例外是在空间拥挤的位点（即周向或伪湾区）中相对质子的强屏蔽作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85208-2

文献信息

• Synthesis and 1H and 13C NMR spectra of 7-fluoro-, 9-fluoro- and 11-fluoro-benzo[b]fluoranthenes
  作者：D.J. Sardella、P.K. Ghoshal、E. Boger

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85208-2

  日期：1984.2

  We have synthesized 7-fluoro-, 9-fluoro- and 11-fluoro- benzo[b]fluoranthene as part of a study designed to locate the molecular sites involved in the metabolic activation of the carcinogenic parent hydrocarbon. Analysis of the proton NMR spectra reveals the effect of fluorine substitution to be almost entirely localized in the substituted ring, the principal exception being a strong deshielding of

  我们合成了7-氟-，9-氟-和11-氟-苯并[b]荧蒽，作为旨在定位与致癌母体烃代谢活化有关的分子位点的研究的一部分。质子NMR谱的分析表明，氟取代的作用几乎完全位于取代的环中，主要的例外是在空间拥挤的位点（即周向或伪湾区）中相对质子的强屏蔽作用。