2-溴-1-(氯甲基)-3,5-二甲氧基苯 | 105705-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-(氯甲基)-3,5-二甲氧基苯
• 中文别名: 苯,2-溴-1-(氯甲基)-3,5-二甲氧基-
• 英文名称: 2-bromo-3,5-dimethoxybenzyl chloride
• 英文别名: 2-bromo-1-chloromethyl-3,5-dimethoxy-benzene；2-Bromo-1-(chloromethyl)-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 105705-31-5
• 化学式: C₉H₁₀BrClO₂
• 分子量: 265.534
• InChiKey: ONBLSNZJOMCOSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(氯甲基)-3,5-二甲氧基苯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 1-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-3,3-diethoxypentane
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 5, p. 791 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄基氯 在 溴 、 (Bu₄N)₂S₂O₈ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-溴-1-(氯甲基)-3,5-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  使用四丁基过氧二硫酸铵对芳香族化合物进行实用和区域选择性溴化

  摘要：

  的宽范围内具有供电子基团，如甲氧基，羟基或氨基取代的芳族化合物的直接溴化已通过与溴反应以高区域选择性实现2在四丁基过氧存在1温和的条件下在乙腈以优良产率。使用溴化锂作为溴化试剂，可在中性和温和的反应条件下，在乙腈中获得高收率的一溴化合物，具有完全的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.112

文献信息

• Practical and regioselective brominations of aromatic compounds using tetrabutylammonium peroxydisulfate
  作者：Min Young Park、Seung Gak Yang、Vidyadhar Jadhav、Yong Hae Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.112

  日期：2004.6

  Direct bromination of wide range of aromatic compounds substituted with electron donating groups such as methoxy, hydroxy, or amino groups have been achieved with high regioselectivity by the reaction with Br2 in the presence of tetrabutylammonium peroxydisulfate 1 under mild conditions in acetonitrile in excellent yields. The use of lithium bromide as a bromination reagent afforded high yields of

  的宽范围内具有供电子基团，如甲氧基，羟基或氨基取代的芳族化合物的直接溴化已通过与溴反应以高区域选择性实现2在四丁基过氧存在1温和的条件下在乙腈以优良产率。使用溴化锂作为溴化试剂，可在中性和温和的反应条件下，在乙腈中获得高收率的一溴化合物，具有完全的区域选择性。
• 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113340A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
• 2-Aminopurine Analogs Having HSP90-Inhibiting Activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20070185064A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（如增生性疾病）中作为HSP90抑制剂具有实用价值。还描述和声称了这种化合物的合成方法和使用方法。
• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Conforma Therapeutic Corporation

  公开号：EP1670802A2

  公开（公告）日：2006-06-21