2-溴-1-(氯甲基)-4-甲氧基苯 | 66916-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-(氯甲基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxybenzyl chloride
• 英文别名: 2-Bromo-1-(chloromethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 66916-97-0
• 化学式: C₈H₈BrClO
• 分子量: 235.508
• InChiKey: ZNHQWIUVDRRBOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(氯甲基)-4-甲氧基苯 在 sodium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-溴-4-甲氧基溴苄
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed domino coupling reaction: an efficient method to synthesize oxindoles

  摘要：

  开发了一种高效且新颖的铜催化多米诺耦合反应程序，该程序能以良好的至优异的产率合成各种异吲哚，并能耐受多种取代基。此外，该方法可用于以少数步骤和高总产率合成horsfiline和coerulescine。

  DOI：

  10.1039/c2ob26110c
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 聚合甲醛 作用下， 生成 2-溴-1-(氯甲基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Lythgoe et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4060,4063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HOMOALLYLAMINES AS FORMALDEHYDE-RESPONSIVE TRIGGERS<br/>[FR] HOMOALLYLAMINES EN TANT QUE DÉCLENCHEURS SENSIBLES AU FORMALDÉHYDE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017034927A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Probes for formaldehyde (FA) including a homoallylamine trigger group attached to a detectable moiety are provided. Aspects of the probes include luminogenic or fluorogenic probes, such as a probe including a quencher in energy-receiving proximity to a fluroophore. Also provided are methods of using the probes for sensitive and bioorthogonal detection of FA in a sample. Aspects of the methods include selectively reacting the probe with the formaldehyde in the sample to a release (e.g., via a 2-aza- Cope rearrangement) a reporter group comprising a detectable moiety. Aspects of the methods detecting formaldehyde in a cell, tissue, organ or fluid in a subject. Also provided are compositions and kits including the subject probes that find use in practicing various embodiments of the subject methods.

  提供了一种包括与可检测基团连接的全丙烯胺诱导基团的甲醛（FA）探针。探针的方面包括发光或荧光探针，例如包括在能量接收距离内与荧光团结合的猝灭剂的探针。还提供了使用这些探针在样本中对FA进行敏感和生物正交检测的方法。方法的方面包括选择性地将探针与样本中的甲醛反应，以释放（例如，通过2-aza-Cope重排）包含可检测基团的报告基团。方法的方面包括检测主体中的细胞、组织、器官或液体中的甲醛。还提供了包括这些主体探针的组合物和试剂盒，用于实施主体方法的各种实施方式。
• Nickel-Catalyzed Chemo- and Regioselective Benzylarylation of Unactivated Alkenes with <i>o</i>-Bromobenzyl Chlorides
  作者：Hailong Wang、Haichao Huang、Chao Gong、Yong Diao、Jianmei Chen、Si-Hai Wu、Lianhui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03991

  日期：2022.1.14

  Chemo- and regioselectively nickel-catalyzed reductive benzylarylation of unactivated alkenes with o-bromobenzyl chlorides is disclosed herein, in which electrophiles participate through a single-component double-site approach. Moreover, its utility is underscored by the concise synthesis of bioactive Indane compounds and postreaction functionalizations leading to structurally diverse scaffolds. Preliminary

  本文公开了化学和区域选择性镍催化的未活化烯烃与邻溴苄基氯的还原苄基化反应，其中亲电试剂通过单组分双位点方法参与。此外，生物活性茚满化合物的简明合成和导致结构多样化的支架的反应后功能化强调了它的实用性。初步的机理研究表明存在自由基链式反应机制。
• Total Synthesis of (<i>S</i>)-Equol
  作者：Jennifer M. Heemstra、Sean A. Kerrigan、Daniel R. Doerge、William G. Helferich、William A. Boulanger

  DOI：10.1021/ol0620444

  日期：2006.11.1

  The first enantioselective total synthesis of (S)-equol is reported. The described route relies on an Evans alkylation to form the stereocenter and an intramolecular Buchwald etherification to generate the chroman ring. Key features of this method include its brevity, its scalability, and the low cost of starting materials. [reaction: see text].

  报道了（S）-雌马酚的第一个对映选择性全合成。所描述的途径依赖于伊文思烷基化反应形成立体中心和分子内布赫瓦尔德醚化反应生成苯并二氢吡喃环。该方法的关键特征包括其简洁，可扩展性以及起始材料的低成本。[反应：请参见文字]。
• Synthesis and pharmacological evaluation of hexahydrofluorenamines as noncompetitive antagonists at the N-methyl-D-aspartate receptor
  作者：Sheryl J. Hays、Perry M. Novak、Daniel F. Ortwine、Christopher F. Bigge、Norman L. Colbry、Graham Johnson、Leonard J. Lescosky、Thomas C. Malone、Andre Michael

  DOI：10.1021/jm00058a002

  日期：1993.3

  optimal affinity concentrated in analogs containing a heteroatom (sulfur) in the B ring (IC50 of 11 nM versus [3H]TCP for 16b), methyl substitution on the amine, and R stereochemistry at the 4a position. No significant improvement in affinity was seen with aromatic ring substitution. Aliphatic ring substitution, large amine substituents, and alterations in the position of amine substitution on the ring

  N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体复合物的非竞争性（PCP）位点涉及多种病理，包括缺血性中风的病因。最近的测试表明，PCP的刚性类似物cis-1,2,3,4,9,9a-六氢-N-甲基-4aH-芴-4a-胺（1）在该部位是有效的拮抗剂（对于[3H] TCP置换，IC50 = 30 nM。基于该发现，已经制备了涵盖立体化学，胺取代和位置，芳族和脂族环取代以及杂原子环取代的变化的许多衍生物，以探索该环系统周围的构效关系。评估所有化合物的PCP受体亲和力；还在体外（培养的神经元）和体内（预防了NMDA诱导的小鼠致死性）中测试了有效的化合物。本六氢氟胺显示出广泛的效价，其最佳亲和力集中于在B环中包含杂原子（硫）的类似物（IC50为11 nM，而[3H] TCP为16b），胺上的甲基取代和R上的立体化学。 4a位置。用芳环取代没有观察到亲和力的显着改善。脂族环取代，大的胺取代基和胺取代在环系统上的
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PRODUCING (S)-EQUOL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRODUCTION DE (S)-ÉQUOL
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013144857A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present application relates to an improved process for the preparation of (S)- equol (1). The present application also relates to novel intermediates of formula (7), (7A), (8) and (9) and their use for the synthesis of (S)-equol.

  本申请涉及一种改进的制备(S)-异黄酮(1)的方法。本申请还涉及公式(7)、(7A)、(8)和(9)的新型中间体及其用于合成(S)-异黄酮的应用。