3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanal | 403482-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanal
• CAS: 403482-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: GVBFACUKFNOIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanal 在 六氟异丙醇 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(5-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内钯（II）/（IV）催化的C（SP 3）-H使用瞬时亚胺引导组叔醛的芳基化†往最‡

  摘要：

  钯使用瞬态亚胺导向基团催化叔醛的β-C（sp 3）–H活化，使分子内芳基化反应可形成取代的茚满醛。一个带有甲基醚（2-甲氧基乙-1-胺）的简单胺是促进C–H活化和与未活化的C–Br键反应的最佳TDG。在制备各种衍生物时研究了取代基的作用。初步的机理研究确定了可逆的C–H活化，产物抑制作用，并表明氧化添加是限制周转的步骤。

  DOI：

  10.1039/c9cc03644j
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  分子内钯（II）/（IV）催化的C（SP 3）-H使用瞬时亚胺引导组叔醛的芳基化†往最‡

  摘要：

  钯使用瞬态亚胺导向基团催化叔醛的β-C（sp 3）–H活化，使分子内芳基化反应可形成取代的茚满醛。一个带有甲基醚（2-甲氧基乙-1-胺）的简单胺是促进C–H活化和与未活化的C–Br键反应的最佳TDG。在制备各种衍生物时研究了取代基的作用。初步的机理研究确定了可逆的C–H活化，产物抑制作用，并表明氧化添加是限制周转的步骤。

  DOI：

  10.1039/c9cc03644j

文献信息

• Gem-substituted alpha v beta 3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040043994A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or the &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I.1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I中的化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06531494B1

  公开（公告）日：2003-03-11

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I. or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr;V&bgr;3 and/or the &agr;V&bgr;5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I的化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• GEM-SUBSTITUTED ALPHA V BETA 3 INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1313705A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6531494B1
  申请人：——

  公开号：US6531494B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] GEM-SUBSTITUTED alpha v beta 3 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)V DOLLAR G(B)3 GEM-SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2002018340A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to a class of compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αvβ3 and/or the αvβ5 integrin.