methyl S-methy-cysteinate hydrochloride | 88347-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl S-methy-cysteinate hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-3-methylmercapto-propionic acid methyl ester.HCl；Methyl 2-amino-3-(methylsulfanyl)propanoate hydrochloride；methyl 2-amino-3-methylsulfanylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 88347-89-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S*ClH
• 分子量: 185.675
• InChiKey: HOOBCPSLMYVDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl S-methy-cysteinate hydrochloride 、 保护的甲基-L-丝氨酸二环己基铵盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗多发性骨髓瘤的新型三肽环氧丙烷蛋白酶体抑制剂

  摘要：

  泛素蛋白酶体途径 (UPP) 在维持细胞稳态和疾病（如癌症和神经退行性疾病）的发展中起着关键作用。本手稿设计、合成和生物学研究了一系列作为蛋白酶体抑制剂的新型三肽环氧丙烷化合物。研究了最终化合物对 20S 人蛋白酶体的酶活性，并总结了构效关系 (SAR)。进一步评估了一些有效化合物抑制多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞系 RPMI8226 和 U266B 的增殖。结果表明，某些化合物对 MM 癌细胞系具有活性，IC 50值小于 50 nM。在人类、大鼠和小鼠物种中进行微粒体代谢稳定性，结果表明化合物30和31足够稳定，可以进行体内研究。体内药代动力学结果表明化合物30和31对于ig和iv给药均具有可接受的生物学参数。通过使用RPMI8226异种移植裸鼠模型，以100mg/kg和50mg/kg BIW的剂量进行化合物30和31的体内抗肿瘤活性。化合物30和31 的毒性 实验过程中未观察到，剂量依赖性效应明显，肿瘤体积受到极大抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116182
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-(methylthio)propansaeure-methylester 在 rhenium heptasulfide 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 methyl S-methy-cysteinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Beisswenger, Thomas; Dannenhauer, Fritz, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2209 - 2224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Jain Rakesh Kumar

  公开号：US20100022605A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Described herein are N-hydroxyamlde antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical compositions compound of Formula (I): or a salt, solvate ti hydrate thereof, wherein A is (a) each indicates a point of attachment.

  本文描述了N-羟基酰胺抗菌化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和制药组合物治疗细菌感染的方法。化合物的化学式如下：或其盐、溶剂合物或水合物，其中A是（a）表示连接点。
• [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2012103113A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.

  本文披露了一些用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• Stereoselective cyclo-addition reactions of azomethine ylides catalysed by in situ generated Ag(I)/bisphosphine complexes
  作者：Ronald Grigg、Suren Husinec、Vladimir Savic

  DOI：10.2298/jsc1001001g

  日期：——

  Stereoselective cyclo-addition reactions of azomethine ylides promoted by in situ generated Ag(I)/bisphosphine complexes were studied. Under the optimized conditions, the pyrrolidine products were isolated in up to 84 % yield and with up to 71% e.e. The effects of various reaction variables on the stereoselectivity were also investigated.

  研究了在原位生成的 Ag(I)/bisphosphine 复合物促进下偶氮甲基酰化物的立体选择性环加成反应。在优化的条件下，分离出的吡咯烷产物收率高达 84%，有效成分高达 71%。
• COMPOUNDS
  申请人：SOFIA MICHAEL JOSEPH

  公开号：US20120202794A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such as HCV.

  本文公开了用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• SYNTHESIS AND USES OF PEPTIDE BORATE ESTER COMPOUND
  申请人：Jiangsu Chia Tai Fenghai Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3805237A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  Provided are a peptide borate ester compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and pharmaceutical use thereof. The peptide borate ester compound or pharmaceutically acceptable salt thereof has a structure as shown in Formula (I), and is useful in the preparation of proteasome inhibitors to treat solid tumors and hematoma.

  本文提供了一种肽硼酸酯化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法及其药物用途。肽硼酸酯化合物或其药学上可接受的盐具有如式（I）所示的结构，可用于制备蛋白酶体抑制剂以治疗实体瘤和血肿。