32-nor-lanosta-5,7-dien-3-one | 7638-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 32-nor-lanosta-5,7-dien-3-one
• 英文别名: 32-Nor-lanosta-5,7-dien-3-on；4.4-Dimethyl-3-oxo-cholestadien-(5.7)；4,4-Dimethyl-cholestadien-5,7-on-3；Cholesta-5,7-dien-3-one, 4,4-dimethyl-；(9S,10R,13R,14R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 7638-67-7
• 化学式: C₂₉H₄₆O
• 分子量: 410.684
• InChiKey: GFLADQKTKDNWDI-RFGHCTTISA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  502.4±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  32-nor-lanosta-5,7-dien-3-one 在 10% palladium on active carbon 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3β-benzoyloxy-4,4-dimethyl-5α,14β-cholest-8-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-cholest-5-en-3-one 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 32-nor-lanosta-5,7-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4490,4493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gautschi; Bloch, Journal of Biological Chemistry, 1958, vol. 233, p. 1343,1346
  作者：Gautschi、Bloch

  DOI：——

  日期：——
• Addition to steroid polyenes IV
  作者：J. Lakeman、W.N. Speckamp、H.O. Huisman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89776-8

  日期：1967.1
• Ohki,E., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 229 - 235
  作者：Ohki,E.

  DOI：——

  日期：——
• Adams et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4490,4493
  作者：Adams et al.

  DOI：——

  日期：——
• Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479
  作者：Morisaki、Igata、Yamamoto

  DOI：——

  日期：——