1-Amino-3,4-dimethylpyrrole-2-carbonitrile | 721943-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Amino-3,4-dimethylpyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-amino-3,4-dimethylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 721943-76-6
• 化学式: C₇H₉N₃
• 分子量: 135.169
• InChiKey: KGCTWWSXCRLWAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3,4-dimethylpyrrole-2-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-氨基-3,4-二甲基-1H-吡咯-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核为新的激酶抑制剂模板。

  摘要：

  吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核被确定为新型激酶抑制剂模板，可有效模拟众所周知的喹唑啉激酶抑制剂支架。4-（（3-氯-4-氟苯基）氨基）取代基与模板的连接为EGFR的酪氨酸激酶活性提供了有效的生化抑制剂，并抑制了人结肠肿瘤细胞系DiFi的细胞增殖。4-（（3-羟基-4-甲基苯基）氨基）取代基的附着提供了有效的VEGFR-2抑制剂，该抑制剂也显示出对人脐静脉内皮细胞VEGF依赖性增殖的影响。通过在5或6位而不是7位取代来维持生物活性，这表明前一个位置是引入可调节物理化学性质的侧链的有前途的位点。

  DOI：

  10.1021/jm049892u
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1H-吡咯-2-羧醛 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Amino-3,4-dimethylpyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核为新的激酶抑制剂模板。

  摘要：

  吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核被确定为新型激酶抑制剂模板，可有效模拟众所周知的喹唑啉激酶抑制剂支架。4-（（3-氯-4-氟苯基）氨基）取代基与模板的连接为EGFR的酪氨酸激酶活性提供了有效的生化抑制剂，并抑制了人结肠肿瘤细胞系DiFi的细胞增殖。4-（（3-羟基-4-甲基苯基）氨基）取代基的附着提供了有效的VEGFR-2抑制剂，该抑制剂也显示出对人脐静脉内皮细胞VEGF依赖性增殖的影响。通过在5或6位而不是7位取代来维持生物活性，这表明前一个位置是引入可调节物理化学性质的侧链的有前途的位点。

  DOI：

  10.1021/jm049892u

文献信息

• Discovery of the Pyrrolo[2,1-<i>f</i>][1,2,4]triazine Nucleus as a New Kinase Inhibitor Template
  作者：John T. Hunt、Toomas Mitt、Robert Borzilleri、Johnni Gullo-Brown、Joseph Fargnoli、Brian Fink、Wen-Ching Han、Steven Mortillo、Gregory Vite、Barri Wautlet、Tai Wong、Chiang Yu、Xiaoping Zheng、Rajeev Bhide

  DOI：10.1021/jm049892u

  日期：2004.7.1

  The pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine nucleus was identified as a novel kinase inhibitor template which effectively mimics the well-known quinazoline kinase inhibitor scaffold. Attachment of a 4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino) substituent to the template provided potent biochemical inhibitors of the tyrosine kinase activity of EGFR, as well as inhibition of cellular proliferation of the human colon tumor

  吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核被确定为新型激酶抑制剂模板，可有效模拟众所周知的喹唑啉激酶抑制剂支架。4-（（3-氯-4-氟苯基）氨基）取代基与模板的连接为EGFR的酪氨酸激酶活性提供了有效的生化抑制剂，并抑制了人结肠肿瘤细胞系DiFi的细胞增殖。4-（（3-羟基-4-甲基苯基）氨基）取代基的附着提供了有效的VEGFR-2抑制剂，该抑制剂也显示出对人脐静脉内皮细胞VEGF依赖性增殖的影响。通过在5或6位而不是7位取代来维持生物活性，这表明前一个位置是引入可调节物理化学性质的侧链的有前途的位点。