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5-amino-7-methoxy-2-phenyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one | 253685-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-amino-7-methoxy-2-phenyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one
英文别名
——
5-amino-7-methoxy-2-phenyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one化学式
CAS
253685-44-8
化学式
C15H14N2O2S
mdl
——
分子量
286.354
InChiKey
KIGDNBLEFRNTQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-7-methoxy-2-phenyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 40.0h, 以23%的产率得到7-Methoxy-4-phenyl-5-thia-1,2,2a-triaza-acenaphthylen-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some new 1,4-benzothiazine and 1,5-benzothiazepine tricyclic derivatives with structural analogy with TIBO and their screening for anti-HIV activity
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(99)00223-8
  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-5-nitro-2-phenyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 反应 1.0h, 以62%的产率得到5-amino-7-methoxy-2-phenyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some new 1,4-benzothiazine and 1,5-benzothiazepine tricyclic derivatives with structural analogy with TIBO and their screening for anti-HIV activity
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(99)00223-8
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文献信息

  • Synthesis of some new 1,4-benzothiazine and 1,5-benzothiazepine tricyclic derivatives with structural analogy with TIBO and their screening for anti-HIV activity
    作者:G Grandolini
    DOI:10.1016/s0223-5234(99)00223-8
    日期:1999.9
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