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methyl 5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridine-3-carboxylate | 431942-38-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
431942-38-0
化学式
C16H13NO4
mdl
——
分子量
283.284
InChiKey
KMAACAHJXGHFBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    442.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-(5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用钯-铜催化剂体系合成 Furo[2,3-b]- 和 [2,3-c] 吡啶衍生的褪黑激素类似物
    摘要:
    2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。
    DOI:
    10.3987/com-01-9363
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide氢溴酸叔丁基锂sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃正己烷三乙胺N,N-二甲基甲酰胺正戊烷 为溶剂, 反应 18.08h, 生成 methyl 5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用钯-铜催化剂体系合成 Furo[2,3-b]- 和 [2,3-c] 吡啶衍生的褪黑激素类似物
    摘要:
    2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。
    DOI:
    10.3987/com-01-9363
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文献信息

  • Synthesis of Melatonin Analogues Derived from Furo[2,3-b]- and [2,3-c]pyridines by Use of a Palladium-Copper Catalyst System
    作者:Marie-Claude Viaud-Massuard、Hervé Van de Poël、Gérald Guillaumet
    DOI:10.3987/com-01-9363
    日期:——
    5-Substituted furo[2,3-b]pyridine was synthesised by palladium-catalyzed reaction of 5-bromo-2-hydroxy-3-iodopyridine and phenylacetylene with (Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 3 N. A carbonylative cyclization of 5-hydroxy-2-methoxy-4-(2-phenylethynyl)pyridine with carbon monoxide in methanol with PdCl 2 , CuCl 2 under basic conditions, has been accomplished to prepare methyl 2,5-substituted furo[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
    2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。
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