2-<2-(Methylthio)ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 52096-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<2-(Methylthio)ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-<2-(methylthio)ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)dione；methyl 2-phthalimidoethyl sulphide；N-(2-methylsulfanyl-ethyl)-phthalimide；N-(2-Methylmercapto-aethyl)-phthalimid；2-(2-Methylsulfanylethyl)isoindol-1,3-dione；N-<(2-Methylthio)-ethyl>-phthalimid；2-(2-Methylsulfanyl-ethyl)-isoindole-1,3-dione；2-(2-methylsulfanylethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 52096-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD27924794
• 分子量: 221.28
• InChiKey: OHKAYWGJHFQHSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  360.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(Methylthio)ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 甲酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 苯二甲酰亚氨基乙醛
  参考文献：
  名称：

  McCormick, Joan E.; McElbinney, R. Stanley, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3601 - 3641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 sodium thiomethoxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 以to give 2-(2-methylsulfanyl-ethyl)-isoindole-1,3-dione as a white solid的产率得到2-<2-(Methylthio)ethyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use

  摘要：

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080039459A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL USE OF SUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Kilburn John Paul

  公开号：US20090118259A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11HSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11HSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  使用替代酰胺来调节11-羟基类固醇脱氢酶1（11HSD1）的活性以及将这些化合物用作药物组合物的用途被描述。还描述了一类新型的替代酰胺，它们在治疗中的应用，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制造药物中的应用。这些化合物是11HSD1活性的调节剂，更具体地是抑制剂，可能在治疗、预防和/或预防一系列需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的医学疾病中有用。
• �ber Homologe des Sulforaphans und �ber ?-Aminoalkyl-sulfoxyde
  作者：P. Karrer、E. Scheitlin、H. Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19500330516

  日期：——

  Es wurden höhere und niedrigere Homologe des Sulforaphans in racemischer und in optisch aktiven Formen hergestellt. Die synthetisierten Verbindungen sind folgende:

  已经以外消旋和旋光形式制备了萝卜硫烷的较高和较低的同系物。合成的化合物如下：
• A synthesis of α-aminosulphonic acids
  作者：Suchata Jinachitra、A.J. Macleod

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80060-5

  日期：1979.1

  The α-aminosulphonic acid analogues of cysteine and methionine were prepared by sulphonation of the appropriate amines at their α-C atom using Sulfan. It is essential that moisture is excluded at all stages.

  半胱氨酸和蛋氨酸的α-氨基磺酸类似物是通过使用硫磺在其α-C原子上磺化适当的胺来制备的。在所有阶段都必须排除水分，这一点至关重要。
• Hypolipicllemic Activity of Cyclic lmido Alkyl Ethers, Thioethers, Sulfoxides, and Sulfones
  作者：James M. Chapman、Walter J. Sowell、Ghassan Abdalla、Iris H. Hall、Oi T. Wong

  DOI：10.1002/jps.2600781105

  日期：1989.11

  sulfoxides, and sulfones of cyclic imides (e.g., phthalimide, saccharin, 1,8-naphthalimide, succinimide, and 2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione) were shown to have potent hypolipidemic activity at doses of 10 and 20 mg/kg/d in rodents. These N-substitutions afforded no improvement over other known N-substitutions (e.g., butyl, 3-butanone, or the propionic acid derivatives of phthalimide, saccharin, and 2,3-

  N-取代的烷基酰亚胺的烷基醚，硫醚，亚砜和砜（例如邻苯二甲酰亚胺，糖精，1,8-萘二甲酰亚胺，琥珀酰亚胺和2,3-二氢邻苯二甲酰-1,4-二酮）具有有效的降血脂活性在啮齿动物中的剂量为10和20 mg / kg / d。与各自的母体相比，这些N-取代与其他已知的N-取代（例如，丁基，3-丁酮或邻苯二甲酰亚胺，糖精和2,3-二氢邻苯二甲酸-1,4-二酮的丙酸衍生物）没有任何改善。化合物。然而，2-（甲氧基乙基）-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-（2H）二酮（3a），2- [2-甲基亚磺酰基]乙基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3-（与母体化合物相比，2H）二酮（3c），1-（2-甲基亚磺酰基）-2,5-吡咯烷基二酮（4c）和1-（2-甲氧基乙基-2,5-吡咯烷基二酮（4a）显着提高了活性，以及以前报道的N-取代的类似物，可将血清胆固醇水平和甘油三酸酯水平降低40％。16天后，琥珀酰亚胺的硫
• Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080039459A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。