3-(chloromethyl)-2-(propan-2-yl)pyridine | 194151-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-2-(propan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-isopropyl-3-chloromethylpyridine；3-(Chloromethyl)-2-isopropylpyridine；3-(chloromethyl)-2-propan-2-ylpyridine
• CAS: 194151-95-6
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• mdl: MFCD19236396
• 分子量: 169.654
• InChiKey: JEHHTKBBTSITNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-2-(propan-2-yl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 CH2 Cl2:MeOH 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-isopropyl-3-chloromethylpyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的苯并噁唑酮化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于早产的治疗。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。一个典型的化合物如下：##STR1##

  公开号：

  US05726172A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(chloromethyl)-2-(propan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDAZINONES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019055966A3

文献信息

• PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Goldfinch Bio, Inc.

  公开号：EP3684364A2

  公开（公告）日：2020-07-29
• US5726172A
  申请人：——

  公开号：US5726172A

  公开（公告）日：1998-03-10
• [EN] TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'OXYTOCINE TOCOLYTIQUE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997025992A1

  公开（公告）日：1997-07-24

  (EN) This invention relates to certain novel benzoxazinone compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.(FR) Cette invention concerne certains nouveaux composés de benzoxazinone et leurs dérivés, leur synthèse ainsi que leur utilisation en tant qu'antagonistes des récepteurs de l'oxytocine. Une application de ces composés réside dans le traitement du travail avant terme. La capacité des composés à décontracter les contractions utérines chez des mammifères les rend également utiles dans le traitement de la dysménorrhée et pour arrêter le travail avant un accouchement par césarienne.
• [EN] PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] PYRIDAZINONES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GOLDFINCH BIO INC

  公开号：WO2019055966A3

  公开（公告）日：2019-04-18
• Tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05726172A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  This invention relates to certain novel benzoxazinone compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery. A typical compound is as follows: ##STR1##

  这项发明涉及某些新颖的苯并噁唑酮化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于早产的治疗。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。一个典型的化合物如下：##STR1##