2-溴-1-苯基戊-1-醇 | 1021934-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-苯基戊-1-醇
• 英文名称: 2-bromo-1-phenylpentan-1-ol
• CAS: 1021934-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: MSIBMVPHDDYVBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-苯基戊-1-醇 在 diethylzinc 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2-苯基戊醛
  参考文献：
  名称：

  CF 3 CO 2 ZnEt介导的溴代醇的高度区域选择性重排为醛

  摘要：

  描述了由CF 3 CO 2 ZnEt介导的溴代醇对醛类的高效选择性重排反应。仲醛和叔醛是在温和的条件下以良好至极佳的收率（85–99％）制备的。还研究了这种重排过程的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.134
• 作为产物：
  描述：

  1-pentenylbenzene 在 乙酸铵 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-溴-1-苯基戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Et 2 Zn介导的溴代醇重排

  摘要：

  描述了一种简单高效的方法，用于重排由Et 2 Zn介导的溴代醇以合成羰基化合物。用0.6当量的Et 2 Zn处理各种β-溴代醇，在CH 2 Cl 2中形成锌络合物在室温下反应2小时，然后进行1，2-迁移，得到相应的羰基化合物。对于无环和环状的溴代醇，这种显着且清洁的重排是普遍的，并且根据起始的溴代醇的特征，以良好或优异的收率获得了各种环膨胀和收缩的羰基化合物。该反应中有机锌试剂的官能团耐受性将用于有机合成中。还研究了这种重排过程的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo800231s

文献信息

• Catalytic transformation of esters of 1,2-azido alcohols into α-amido ketones
  作者：Yongjin Kim、Han Kyu Pak、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1039/c6cc02063a

  日期：——

  The esters of 1,2-azido alcohols were transformed into [small alpha]-amido ketones without external oxidants through the Ru-catalyzed formation of N-H imines with liberation of N2 followed by intramolecular migration of the...

  1,2-叠氮基醇的酯通过Ru催化形成的NH亚胺与N 2的释放而随后在分子内的迁移而转化为无外部氧化剂的小α-酰胺基酮。
• Novel Hydrazine Molecules as Tools To Understand the Flexibility of Vascular Adhesion Protein-1 Ligand-Binding Site: Toward More Selective Inhibitors
  作者：Elisa M. Nurminen、Marjo Pihlavisto、László Lázár、Ulla Pentikäinen、Ferenc Fülöp、Olli T. Pentikäinen

  DOI：10.1021/jm200059p

  日期：2011.4.14

  Vascular adhesion protein-1 (VAP-1) belongs to a family of amine oxidases. It plays a role in leukocyte trafficking and in amine compound metabolism. VAP-1 is linked to various diseases, such as Alzheimer's disease, psoriasis, depression, diabetes, and obesity. Accordingly, selective inhibitors of VAP-1 could potentially be used to treat those diseases. In this study, eight novel VAP-1 hydrazine derivatives were synthesized and their VAP-1 and monoamine oxidase (MAO) inhibition ability was determined in vitro. MD simulations of VAP-1 with these new molecules reveal that the VAP-1 ligand-binding pocket is flexible and capable of fitting substantially larger ligands than was previously believed. The increase in the size of the VAP-1 ligands, together with the methylation of the secondary nitrogen atom of the hydrazine moiety, improves the VAP-1 selectivity over MAO.