2-benzylamino-6-phenylbenzonitrile | 342427-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylamino-6-phenylbenzonitrile
• 英文别名: 2-(benzylamino)-6-phenylbenzonitrile
• CAS: 342427-96-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: CIKCYNHVTLNFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylamino-6-phenylbenzonitrile 在 叔丁基过氧化氢 、 Eosin Y 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 2-(4-benzyl-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrido[4,3,2-gh]phenanthridin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化：通过烷氧羰基化/加成/环化序列构建多杂环

  摘要：

  在无金属条件下，开发了一种新型的可见光诱导的级联反应，用于制备酯官能化的多杂环化合物，该反应是通过将氨基甲酸烷基酯用作N-芳基丙烯酰胺衍生物的碳-碳双键的分子间自由基加成反应而引发的。酯源，然后是氰基介导的环化反应。所需的菲啶衍生物产物以中等至高产率分离，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01553
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-[1,1′-biphenyl]-2-carbonitrile 在 苄胺 作用下， 以 氩 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzylamino-6-phenylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-(1H)-quinazolin-2-ones and their use as CSBP/p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的4,4-二取代-3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或其药用盐形式，其作为HIV逆转录酶抑制剂是有用的，以及包含它们的药物组合物和诊断试剂盒，以及使用它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。

  公开号：

  US06759410B1

文献信息

• 3,4-Dihydro-(1H)-quinazolin-2-ones and their use as CSBP/p38 kinase inhibitors
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20050075352A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Novel substituted quinazoline compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代喹唑啉化合物和组合物，用于治疗作为CSBP/p38激酶抑制剂。
• Construction of <i>N</i>-Polyheterocycles by <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis via a Regioselective Intramolecular Radical Addition/Cyclization Cascade
  作者：Qijing Zhang、Hao Lei、Cong-Ying Zhou、Chengming Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01729

  日期：2022.7.1

  N-Polyheterocycles are rapidly accessed by N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis through regioselective sequential radical addition/cyclization in the absence of any metals or oxidants. The transformation occurs under mild conditions and enjoys a wide substrate scope with excellent functional group compatibility. Furthermore, a gram-scale synthesis is also conducted. Preliminary mechanistic studies reveal the potential

  在不存在任何金属或氧化剂的情况下，通过N-杂环卡宾 (NHC) 催化通过区域选择性顺序自由基加成/环化快速获得N-多杂环。转化条件温和，底物范围广，官能团相容性好。此外，还进行了克级合成。初步机理研究揭示了 NHC 自由基阳离子中间体的潜在参与。
• 3,4-DIHYDRO-(1H)-QUINAZOLIN-2-ONES AND THEIR USE AS CSBP/p38 KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1248624A1

  公开（公告）日：2002-10-16
• EP1248624A4
  申请人：——

  公开号：EP1248624A4

  公开（公告）日：2003-01-22
• US6759410B1
  申请人：——

  公开号：US6759410B1

  公开（公告）日：2004-07-06