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5-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)benzoxazole | 1268000-87-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)benzoxazole
英文别名
5-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazole
5-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)benzoxazole化学式
CAS
1268000-87-8
化学式
C15H13NO3
mdl
——
分子量
255.273
InChiKey
WPHCVNUACPWDQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-methoxy-2-((4-methoxybenzylidene)amino)phenol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 eosin Y bis(tetrabutyl ammonium salt) 作用下, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以91%的产率得到5-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-substituted pyrimidines and benzoxazoles via a visible-light-driven organocatalytic aerobic oxidation: enhancement of the reaction rate and selectivity by a base
    摘要:
    利用有机光催化剂藻红Y双(四丁基铵盐)(TBA-藻红Y)和廉价氧化剂分子氧,已经实现了各种2-取代二氢嘧啶和酚亚胺的高效可见光驱动光催化氧化反应。在碱的辅助下,从底物二氢嘧啶或酚亚胺到TBA-藻红Y激发态的显著增强的光诱导电子转移,使得空气氧化能够选择性地生成2-(甲硫基)嘧啶或2-芳基苯并噁唑。
    DOI:
    10.1039/c4gc00337c
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文献信息

  • p -Toluenesulfonic acid-catalyzed metal-free formal [4 + 1] heteroannulation via N H/O H/S H functionalization: One-pot access to 2-aryl/hetaryl/alkyl benzazole derivatives
    作者:Abhijeet Srivastava、Gaurav Shukla、Maya Shankar Singh
    DOI:10.1016/j.tet.2016.12.073
    日期:2017.2
    concise and direct one-pot [4 + 1] synthetic strategy for the construction of 2-substituted benzazoles such as benzoxazoles and benzothiazoles has been disclosed in high yields (80–98%) by cascade coupling reaction of 2-amino(thio)phenols with β-oxodithioesters. The current approach enables NH/OH/SH functionalization in one-pot under solventless condition leading to diverse benzazoles without use of any
    通过2-基(代)的级联偶联反应,已公开了一种高产率(80-98%)的简洁,直接的一锅[4 +1]合成策略,用于构建2-取代的苯并唑,如苯并恶唑苯并噻唑与β-氧二代酯。目前的方法可以在无溶剂条件下在一锅中实现N H / O H / S H官能化,从而无需使用任何外部属即可产生多种苯并恶唑。各种各样的2-基(代)和β-氧二代酯均具有出色的官能团耐受性,可用于该转化。此外,我们通过证明其与DNA拓扑异构酶II抑制剂的多样化多样化的相容性,抢占了这一新策略的广泛含义。
  • PRODRUG SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AS ESTROGENIC AGENTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1781628A2
    公开(公告)日:2007-05-09
  • [EN] PRODRUG SUBSTITUTED BENZOXAZOLES AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] PROMEDICAMENT DERIVE DE BENZOXAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'AGENT OESTROGENIQUE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2006026316A2
    公开(公告)日:2006-03-09
    This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure (I) wherein Q1 Q2, R1, R2 R2a, R3,R3a, and X as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
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